Acid nalidixic

Acid nalidixic
Identificare
Număr CAS389-08-2[1][2] 
PubChem4421[3] 
DrugBankDB00779 
ChemSpider4268[4] 
UNII3B91HWA56M[1] 
KEGGD00183[5] 
ChEMBLCHEMBL5[6] 
Cod ATCJ01MB02[7] 
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₁₂H₁₂N₂O₃[3] 
Masă molară232,085 u.a.m.[8] 
Date fizice
Punct de topire229 °C[9] 

Acidul nalidixic (cu denumirea comercială Negram sau Nevigramon) este unul din primele antibiotice chinolonice de sinteză, astăzi cu utilizări mai restrânse în tratarea infecțiilor bacteriene.[10][11] Deși aparține clasei chinolonelor (de generația I), din punct de vedere structural este de fapt un derivat de 1,8-naftiridină, ce conține doi atomi de azot în heterociclu.[12]

Primele antibiotice chinolonice au sintetizate de către George Lesher, ca produși secundari ai producției industriale de clorochină, în anii 1960.[12] Acidul nalidixic a început să fie utilizat în terapie din anul 1967.[12]

Autorizația de punere pe piață a fost retrasă din Uniunea Europeană în anul 2019, datorită efectelor adverse de afectare a tendoanelor.[13]

Acțiunea farmacologică

Antiseptic urinar, acționează predominant asupra germenilor gram-negativi.

Uz farmaceutic

Comprimate conținând acid nalidixic 500 mg (cutie cu 56 de bucăți).

Recomandare

A fost utilizat în infecții urinare acute sau recidivante.

Reacții adverse

Dureri abdominale, greață, vomă, diaree, prurit, erupții cutanate, tulburări de vedere, cefalee, leucopenie.

Contraindicații

Alergie specifică, deficit de G-6-PD, ateroscleroză cerebrală avansată.

Bibliografie

  • Agenda medicală '89

Note

  1. 1 2 nalidixic acid (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
  2. CAS Common Chemistry, accesat în
  3. 1 2 3 4 „Acid nalidixic”, nalidixic acid (în engleză), PubChem, accesat în
  4. nalidixic acid (în engleză), ChemSpider, accesat în
  5. nalidixic acid (în engleză), ChEBI, accesat în
  6. NALIDIXIC ACID (în engleză), ChEMBL, accesat în
  7. Nalidixic Acid (în engleză), DrugBank,
  8. „Acid nalidixic”, nalidixic acid (în engleză), PubChem, accesat în
  9. Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
  10. „Nalidixic acid”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în martie 2020.
  11. „Nalidixic acid”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în martie 2020.
  12. 1 2 3 Emmerson AM, Jones AM (mai 2003). „The quinolones: decades of development and use” (pdf). The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 51 Suppl 1 (Suppl 1): 13–20. doi:10.1093/jac/dkg208. PMID 12702699.
  13. „Disabling and potentially permanent side effects lead to suspension or restrictions of quinolone and fluoroquinolone antibiotics”. European Medicines Agency. . Accesat în .
Acest articol este emis de la Wikipedia. Textul este licențiat sub Creative Commons - Attribution - Sharealike. Se pot aplica termeni suplimentari pentru fișierele media.