Acid clavulanic

Acid clavulanic
Identificare
Număr CAS58001-44-8[1][2] 
PubChem5280980[3] 
DrugBankDB00766 
ChemSpider4444466[4] 
UNII23521W1S24[2] 
KEGGD07711[5] 
ChEMBLCHEMBL777[6] 
SMILES
C1C2N(C1=O)C(C(=CCO)O2)C(=O)O[3] 
InChI
InChI=InChI=1S/C8H9NO5/c10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4/h1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13)/b4-1-/t6-,7-/m1/s1[3] 
Date clinice
Cale de administrareadministrare orală
perfuzie intravenoasă 
Date chimice
FormulăC₈H₉NO₅[3] 
Masă molară199,048 u.a.m.[7] 

Acidul clavulanic este un inhibitor de beta-lactamază de tip beta-lactamă. Deși nu prezintă activitate antibiotică intrinsecă, este utilizat în combinație cu unele peniciline pentru a împiedica fenomenul de rezistență la antibiotice al bacteriilor secretoare de beta-lactamaze. Este utilizat ca atare sau sub formă de săruri sau esteri (sub denumirea de clavulanat).[8]

Acidul clavulanic a fost patentat în anul 1974.[9]

Combinații

Clavulanatul de potasiu (sarea de potasiu a acidului clavulanic) este utilizat în terapie în combinație cu:

Note

  1. ↑ CAS Common Chemistry, accesat în
  2. 1 2 clavulanic acid (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
  3. 1 2 3 4 „Acid clavulanic”, CLAVULANIC ACID (în engleză), PubChem, accesat în
  4. ↑ clavulanic acid (în engleză), ChemSpider, accesat în
  5. ↑ clavulanic acid (în engleză), ChEBI, accesat în
  6. ↑ CLAVULANIC ACID (în engleză), ChEMBL, accesat în
  7. ↑ „Acid clavulanic”, CLAVULANIC ACID (în engleză), PubChem, accesat în
  8. ↑ „Clavulanic acid”, DrugBank, accesat în
  9. ↑ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 490. ISBN 9783527607495.
  10. ↑ „Timentin (Ticarcillin and Clavulanate): Side Effects, Interactions, Warning, Dosage & Uses”, RxList, accesat în

Vezi și

  • Avibactam
  • Sulbactam
  • Tazobactam
Acest articol este emis de la Wikipedia. Textul este licențiat sub Creative Commons - Attribution - Sharealike. Se pot aplica termeni suplimentari pentru fișierele media.