Heptan
| Heptan | |
| Denumiri | |
|---|---|
| Alte denumiri | n-heptan |
| Identificare | |
| Număr CAS | 142-82-5 |
| ChEMBL | CHEMBL134658 |
| PubChem CID | 8900 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C7H16 |
| Aspect | lichid incolor |
| Masă molară | 100,20 g/mol |
| Proprietăți | |
| Densitate | 0,6795 g/mL |
| Starea de agregare | lichidă |
| Punct de topire | −91 până la −90,1 °C |
| Punct de fierbere | 98,1 până la 98,7 °C |
| Solubilitate | 9,5 mg/L |
| Miros | de petrol |
| Presiune de vapori | 5,33 kPa (la 20 °C) |
| Indice de refracție(nD) | 1,387 |
| Viscozitate | dinamică 0,000386 poiseuille |
| Temperatură de aprindere | −4 °C |
| Pericol | |
Inflamabil, Nociv, Periculos pentru mediu, | |
| Fraze R | R11, R38, R50/53, R65, R67 |
| Fraze S | (S2), S16, S29, S33 |
Pericol | |
| NFPA 704 | |
3
1
0
| |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Heptanul este un alcan cu șapte atomi de carbon în moleculă, cu formula chimică C7H16 și cu formula structurală restrânsă H3C(CH2)5CH3. Termenul se poate referi la oricare dintre izomeri, sau la un amestec al lor; totuși, în nomenclatura IUPAC, termenul heptan face referire doar la izomerul normal-heptan (n-heptan), ceilalți având alte denumiri.
Izomeri și enantiomeri
Heptanul are 9 izomeri, iar dacă se numără și enantiomerii 11 izomeri:[1]
- Heptan (n-heptan), H3C–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3,
- 2-metilhexan (izoheptan), H3C–CH(CH3)–CH2–CH2–CH2–CH3,
- 3-metilhexan, H3C–CH2–C*H(CH3)–CH2–CH2–CH3 (chiral),
- 2,2-dimetilpentan (neoheptan), H3C–C(CH3)2–CH2–CH2–CH3,
- 2,3-dimetilpentan, H3C–CH(CH3)–C*H(CH3)–CH2–CH3 (chiral),
- 2,4-dimetilpentan, H3C–CH(CH3)–CH2–CH(CH3)–CH3,
- 3,3-dimetilpentan, H3C–CH2–C(CH3)2–CH2–CH3,
- 3-etilpentan, H3C–CH2–CH(CH2CH3)–CH2–CH3,
- 2,2,3-trimetilbutan, H3C–C(CH3)2–CH(CH3)–CH3, cunoscut și ca pentametiletan sau triptan.
Referințe
- ↑ en Isomers Arhivat în , la Wayback Machine.. Members.optushome.com.au. Accesat pe 29 aprilie 2022.
Vezi și
Acest articol este emis de la Wikipedia. Textul este licențiat sub Creative Commons - Attribution - Sharealike. Se pot aplica termeni suplimentari pentru fișierele media.