Vinblastină

Vinblastina (VBL) este un agent chimioterapic de tip vinca-alcaloid, fiind utilizat în tratamentul unor cancere.[7][8][9][10] Este un analog de vincristină.[11][12] Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.[7]

Vinblastină
Identificare
Număr CAS865-21-4[1] 
PubChem241903[2] 
DrugBank00570[1] 
ChemSpider211446[3] 
UNII5V9KLZ54CY[1] 
KEGGD08675[4] 
ChEMBLCHEMBL22969[5] 
Cod ATCL01CA01[6] 
SMILES
CCC1(CC2CC(C3=C(CCN(C2)C1)C4=CC=CC=C4N3)(C5=C(C=C6C(=C5)C78CCN9C7C(C=CC9)(C(C(C8N6C)(C(=O)OC)O)OC(=O)C)CC)OC)C(=O)OC)O[2] 
InChI
InChI=InChI=1S/C46H58N4O9/c1-8-42(54)23-28-24-45(40(52)57-6,36-30(15-19-49(25-28)26-42)29-13-10-11-14-33(29)47-36)32-21-31-34(22-35(32)56-5)48(4)38-44(31)17-20-50-18-12-16-43(9-2,37(44)50)39(59-27(3)51)46(38,55)41(53)58-7/h10-14,16,21-22,28,37-39,47,54-55H,8-9,15,17-20,23-26H2,1-7H3/t28-,37+,38-,39-,42+,43-,44-,45+,46+/m1/s1[2] 
Date clinice
Cale de administrareinjecție 
Date chimice
FormulăC₄₆H₅₈N₄O₉[2] 
Masă molară810,420379 u.a.m.[2] 

Molecula a fost izolată pentru prima dată în 1958 din specia vegetală Catharanthus roseus.[13] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[14]

Utilizări medicale

Vinblastina este utilizată în tratamentul următoarelor forme de cancer:[7][8][9]

  • limfoame Hodgkin –stadiile III și IV
  • cancer pulmonar, dar nu cu celule mici
  • cancer de vezică urinară
  • cancer testicular avansat
  • sarcom Kaposi
  • melanom

Mecanism de acțiune

Molecula de vinblastină se leagă de tubulina din fusul mitotic, inhibând astfel asamblarea microtubulilor necesari pentru migrarea cromatidelor surori în timpul diviziunii celulare.[15]

Note
  1. Vinblastine (în engleză), DrugBank, accesat în
  2. „Vinblastină”, vinblastine (în engleză), PubChem, accesat în
  3. Velban (în engleză), ChemSpider, accesat în
  4. vincaleukoblastine (în engleză), ChEBI, accesat în
  5. CHEMBL22969 (în engleză), ChEMBL, accesat în
  6. Vinblastine (în engleză), DrugBank,
  7. „Vinblastine Sulfate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
  8. „Vinblastine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
  9. „Rezumatul caracteristicilor produsului - Vinblastină Teva1mg/ml soluție injectabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .[nefuncțională]
  10. van Der Heijden R, Jacobs DI, Snoeijer W, Hallard D, Verpoorte R (martie 2004). „The Catharanthus alkaloids: pharmacognosy and biotechnology”. Current Medicinal Chemistry. 11 (5): 607–28. doi:10.2174/0929867043455846. PMID 15032608.
  11. Keglevich P, Hazai L, Kalaus G, Szántay C (mai 2012). „Modifications on the basic skeletons of vinblastine and vincristine”. Molecules. 17 (5): 5893–914. doi:10.3390/molecules17055893. PMC 6268133 . PMID 22609781.
  12. Sears JE, Boger DL (martie 2015). „Total synthesis of vinblastine, related natural products, and key analogues and development of inspired methodology suitable for the systematic study of their structure-function properties”. Accounts of Chemical Research. 48 (3): 653–62. doi:10.1021/ar500400w. PMC 4363169 . PMID 25586069.
  13. Ravina, Enrique (). The evolution of drug discovery : from traditional medicines to modern drugs (ed. 1). Weinheim: Wiley-VCH. p. 157. ISBN 9783527326693. Arhivat din original la .
  14. Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (în engleză). Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  15. Altmann, Karl-Heinz (). „Preclinical Pharmacology and Structure-Activity Studies of Epothilones”. În Mulzer, Johann H. The Epothilones: An Outstanding Family of Anti-Tumor Agents: From Soil to the Clinic. Springer Science & Business Media. pp. 157–220. ISBN 9783211782071. Arhivat din original la .

Vezi și
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.