Galangină

Galangina este un flavonol natural și face parte din clasa flavonoidelor (polifenoli).

Identificare
Galangină


SMILES C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O[1]
Număr CAS	548-83-4
ChEMBL	CHEMBL309490
PubChem CID	5281616
Formulă chimică	C₁₅H₁₀O₅[1]
Masă molară	270,052823 u.a.m.[1]
Punct de topire	215 °C[2]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Răspândire

Galangina se regăsește în concentrații mari în specii precum Alpinia officinarum[3] și Helichrysum aureonitens.[4] Se regăsește și în rizomul de Alpinia galanga[5] și în propolis.[6]

Note

„Galangină”, Galangin (în engleză), PubChem, accesat în 3 octombrie 2016
Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
Ciolino, H. P.; Yeh, G. C. (1999). „The flavonoid galangin is an inhibitor of CYP1A1 activity and an agonist/antagonist of the aryl hydrocarbon receptor”. British Journal of Cancer. 79 (9/10): 1340–1346. doi:10.1038/sj.bjc.6690216. PMC 2362711 . PMID 10188874.
Afolayan AJ, Meyer JJ (1997). „The antimicrobial activity of 3,5,7-trihydroxyflavone isolated from the shoots of Helichrysum aureonitens”. Journal of Ethnopharmacology. 57 (3): 177–181. doi:10.1016/s0378-8741(97)00065-2. PMID 9292410.
Kaur, A.; Singh, R.; Dey, C. S.; Sharma, S. S.; Bhutani, K. K.; Singh, I. P. (2010). „Antileishmanial phenylpropanoids from Alpinia galanga (Linn.) Willd” (PDF). Indian Journal of Experimental Biology. 48 (3): 314–317. PMID 21046987.
Tosi, E; Re, E; Ortega, M; Cazzoli, A (2007). „Food preservative based on propolis: Bacteriostatic activity of propolis polyphenols and flavonoids upon Escherichia coli”. Food Chemistry. 104 (3): 1025–1029. doi:10.1016/j.foodchem.2007.01.011.

Vezi și

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[d31f4fbe7bf9c7c9c338cdae5a1a57e2-1] „Galangină”, Galangin (în engleză), PubChem, accesat în 3 octombrie 2016

[5ef2d7dcf319f3709addb0bea6839a94-2] Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset

[ciolino&yeh-3] Ciolino, H. P.; Yeh, G. C. (1999). „The flavonoid galangin is an inhibitor of CYP1A1 activity and an agonist/antagonist of the aryl hydrocarbon receptor”. British Journal of Cancer. 79 (9/10): 1340–1346. doi:10.1038/sj.bjc.6690216. PMC 2362711 . PMID 10188874.

[pmid9292410-4] Afolayan AJ, Meyer JJ (1997). „The antimicrobial activity of 3,5,7-trihydroxyflavone isolated from the shoots of Helichrysum aureonitens”. Journal of Ethnopharmacology. 57 (3): 177–181. doi:10.1016/s0378-8741(97)00065-2. PMID 9292410.

[5] Kaur, A.; Singh, R.; Dey, C. S.; Sharma, S. S.; Bhutani, K. K.; Singh, I. P. (2010). „Antileishmanial phenylpropanoids from Alpinia galanga (Linn.) Willd” (PDF). Indian Journal of Experimental Biology. 48 (3): 314–317. PMID 21046987.

[6] Tosi, E; Re, E; Ortega, M; Cazzoli, A (2007). „Food preservative based on propolis: Bacteriostatic activity of propolis polyphenols and flavonoids upon Escherichia coli”. Food Chemistry. 104 (3): 1025–1029. doi:10.1016/j.foodchem.2007.01.011.