Sindromul Wittmaack-Ekbom
Sindromul picioarelor nelinistite (restless legs syndrome - RLS sau sindromul Wittmaack–Ekbom) este o afectiune neurologica ce se caracterizeaza prin dorinta permanenta de a-ti misca picioarelor, mai ales in momentele de relaxare si spre orele noptii, alaturi de furnicaturi si mancarimi in partea inferioara a acestora (rar durere). Desi in mod normal afecteaza membrele inferioare, ea se poate manifesta si la nivelul mainilor sau a trunchiului. Miscarea partilor corpului implicate furnizeaza o temporara alinare.
| Sindromul Wittmaack-Ekbom | |
![]() Model de somn al unei persoane cu sindromul picioarelor neliniștite (roșu) comparativ cu un model de somn sănătos (albastru) | |
| Specialitate | Medicina somnului |
|---|---|
| Complicații | Daytime sleepiness, low energy, irritability, sadness[1] |
| Tratament | Lifestyle changes, medication[1] |
| Medicație | Levodopa, dopamine agonists, gabapentin[2] |
| Frecvență | 2.5–15% (US)[2] |
| Clasificare și resurse externe | |
| ICD-9 | 333.94 |
| ICD-10 | G25.8 |
| ICD-11 | |
| ICD-9-CM | 333.94[3][4] 333.99[4] |
| OMIM | 102300 |
| DiseasesDB | 29476 |
| MedlinePlus | 000807 |
| Patient UK | Sindromul Wittmaack-Ekbom |
| MeSH ID | D012148[4] |
Care anume este cauza acestei boli este greu de spus (in peste 60% din cazuri ea fiind transmisibila genetic), insa monitorizarea activitatii cerebrale a persoanelor ce sufera de RLS, precum si rezultatele autopsiilor efectuate dupa moartea unora dintre ei, au dus la corelarea sindromului cu un nivel scazut de dopamina .
Daca avem de-a face cu tipologia celui care nu are incredere decat in terapie medicamentoasa, atunci schema terapeutica in cazul sindromului Wittmaack-Ekbom implica utilizarea agonistilor dopaminergici:
- Requip®, Rolpryna® (ropinirolum) a fost aprobat in 2005 SUA de catre FDA (Food and Drug Administration) pentru tratamentul RLS, dupa ce cu aproape 10 ani in urma fusese introdus in terapeutica bolii Parkinson
- Mirapexin®, Ritmorest®, Sifrol®, Axalanz® (pramipexolum) au primit recomandare pozitiva din partea EMA (European Medicine Agency) pentru aceleasi indicatii terapeutice
- Neupro® (rotigotinum) a fost aprobat in 2007 de catre EMA nu doar pentru stadiile avansate ale bolii Parkinson, ci si pentru RLS
Note
- Disease Ontology, accesat în
- Monarch Disease Ontology release 2018-06-29[*] Verificați valoarea
|titlelink=(ajutor);
