Metisergidă

Metisergida este un alcaloid derivat din ergot și este utilizat în tratamentul și în profilaxia migrenelor.[8][9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]

Metisergidă
Identificare
Număr CAS361-37-5[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem9681[3]  Modificați la Wikidata
DrugBank00247[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider9300[5]  Modificați la Wikidata
UNIIXZA9HY6Z98[1]  Modificați la Wikidata
KEGGC07199[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1065[7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN02CA04[4]  Modificați la Wikidata
SMILES
CCC(CO)NC(=O)C1CN(C2CC3=CN(C4=CC=CC(=C34)C2=C1)C)C[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C21H27N3O2/c1-4-15(12-25)22-21(26)14-8-17-16-6-5-7-18-20(16)13(10-23(18)2)9-19(17)24(3)11-14/h5-8,10,14-15,19,25H,4,9,11-12H2,1-3H3,(H,22,26)/t14-,15+,19-/m1/s1[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₂₁H₂₇N₃O₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară353,21 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata

Este unul dintre cele mai bune medicamente profilactice antimigrenoase, dar nu este indicat în criza acută de migrenă.[10]

Farmacologie

Metisergida interacționează cu receptorii serotoninergici. Efectul terapeutic în profilaxia migrenei pare să fie cauzat de acțiunea antagonistă asupra receptorilor 5-HT2B.[11] Acționează și antagonist asupra receptorilor 5-HT2C, dar este agonist parțial al receptorilor 5-HT1A.[12][13][14]

Note
  1. methysergide (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
  2. CAS Common Chemistry, accesat în
  3. „Metisergidă”, methysergide (în engleză), PubChem, accesat în
  4. Methysergide (în engleză), DrugBank,
  5. Methysergide (în engleză), ChemSpider, accesat în
  6. Methysergide (în engleză), ChEMBL, accesat în
  7. METHYSERGIDE (în engleză), ChEMBL, accesat în
  8. „Methysergide”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
  9. „Methysergide”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
  10. Joseph T, Tam SK, Kamat BR, Mangion JR (). „Successful repair of aortic and mitral incompetence induced by methylsergide maleate: confirmation by intraoperative transesophageal echocardiography”. Echocardiography. 20 (3): 283–7. doi:10.1046/j.1540-8175.2003.03027.x. PMID 12848667.
  11. Schmuck K, Ullmer C, Kalkman HO, Probst A, Lubbert H (mai 1996). „Activation of meningeal 5-HT2B receptors: an early step in the generation of migraine headache?”. Eur. J. Neurosci. 8 (5): 959–67. doi:10.1111/j.1460-9568.1996.tb01583.x. PMID 8743744.
  12. Rang, H. P. (). Pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-07145-4. Page 187
  13. Saxena PR, Lawang A (octombrie 1985). „A comparison of cardiovascular and smooth muscle effects of 5-hydroxytryptamine and 5-carboxamidotryptamine, a selective agonist of 5-HT1 receptors”. Arch Int Pharmacodyn Ther. 277 (2): 235–52. PMID 2933009.
  14. Pubchem. „Methysergide”. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.

Vezi și
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.