Flunarizină

Flunarizinaeste un medicament din clasa blocantelor canalelor de calciu, fiind utilizat în tratamentul tratamentul mai multor afecțiuni, precum: migrenele, boala arterială periferică ocluzivă, vertijul de cauză centrală și periferică, precum și ca tratament adjuvant al epilepsiei.[10][11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[10] A fost descoperit la Janssen Pharmaceutica în 1968.

Identificare
Flunarizină

Număr CAS	52468-60-7[1][2]
PubChem	941361[3]
DrugBank	04841[4]
ChemSpider	819216[5]
UNII	R7PLA2DM0J[1]
KEGG	D01303[6]
ChEMBL	CHEMBL30008[7]
Cod ATC	N07CA03[8]
SMILES	C1CN(CCN1CC=CC2=CC=CC=C2)C(C3=CC=C(C=C3)F)C4=CC=C(C=C4)F[3]
InChI	InChI=InChI=1S/C26H26F2N2/c27-24-12-8-22(9-13-24)26(23-10-14-25(28)15-11-23)30-19-17-29(18-20-30)16-4-7-21-5-2-1-3-6-21/h1-15,26H,16-20H2/b7-4+[3]
Date chimice
Formulă	C₂₆H₂₆F₂N₂[3]
Masă molară	404,206405 u.a.m.[9]

Note

flunarizine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 19 noiembrie 2016
CAS Common Chemistry, accesat în 9 aprilie 2021
„Flunarizină”, flunarizine (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016
Flunarizine (în engleză), DrugBank, accesat în 19 noiembrie 2016
Flunarizine (în engleză), ChemSpider, accesat în 4 octombrie 2016
Flunarizine (în engleză), ChEMBL, accesat în 19 ianuarie 2016
FLUNARIZINE (în engleză), ChEMBL, accesat în 19 noiembrie 2016
Flunarizine (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015
„Flunarizină”, flunarizine (în engleză), PubChem, accesat în 4 octombrie 2016
„Flunarizine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 29 mai 2022.
Fagbemi O, Kane KA, McDonald FM, Parratt JR, Rothaul AL (septembrie 1984). „The effects of verapamil, prenylamine, flunarizine and cinnarizine on coronary artery occlusion-induced arrhythmias in anaesthetized rats”. British Journal of Pharmacology. 83 (1): 299–304. doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10146.x. PMC 1987188 . PMID 6487894.

Vezi și

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[d49a824604d96261648c4742aab7f5a3-1] flunarizine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 19 noiembrie 2016

[f3d050b6c8d9c0cd5bb2282d17c24981-2] CAS Common Chemistry, accesat în 9 aprilie 2021

[b87a24a1a8eac89b5da99b1f7d64f028-3] „Flunarizină”, flunarizine (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016

[c645fad85d7a58229185f56d34257084-4] Flunarizine (în engleză), DrugBank, accesat în 19 noiembrie 2016

[45dca3fdb78a6089f7e1174b50339f75-5] Flunarizine (în engleză), ChemSpider, accesat în 4 octombrie 2016

[12d245c6ff7c55f741506414cd37fb8f-6] Flunarizine (în engleză), ChEMBL, accesat în 19 ianuarie 2016

[171a1dc7747dab6e32eb75de3c51a23f-7] FLUNARIZINE (în engleză), ChEMBL, accesat în 19 noiembrie 2016

[b1761737c703b2a6856c7466325f0524-8] Flunarizine (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015

[f112f481156b467344c8a9e5a6e10089-9] „Flunarizină”, flunarizine (în engleză), PubChem, accesat în 4 octombrie 2016

[AHFS2022-10] „Flunarizine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 29 mai 2022.

[11] Fagbemi O, Kane KA, McDonald FM, Parratt JR, Rothaul AL (septembrie 1984). „The effects of verapamil, prenylamine, flunarizine and cinnarizine on coronary artery occlusion-induced arrhythmias in anaesthetized rats”. British Journal of Pharmacology. 83 (1): 299–304. doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10146.x. PMC 1987188 . PMID 6487894.