Zaleplonă

Zaleplona (uneori denumită și zalepon) este un medicament sedativ-hipnotic utilizat în tratamentul insomniilor.[10][11][12] Face parte din categoria hiponoticelor non-benzodiazepinice, subclasa pirazolopirimidinelor.[13] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[10]

Zaleplonă
Identificare
Număr CAS151319-34-5[1][2] 
PubChem5719[3] 
DrugBank00962[4] 
ChemSpider5517[5] 
UNIIS62U433RMH[1] 
KEGGC07484[6] 
ChEMBLCHEMBL1521[7] 
Cod ATCN05CF03[8] 
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₁₇H₁₅N₅O[3] 
Masă molară305,12766 u.a.m.[9] 

Utilizări medicale

Zaleplona este utilizată pentru tratamentul insomniilor severe, invalidante, sau care induc epuizare extremă.[10][11][12][14] Administrarea este orală și se face înainte de culcare.[12]

Farmacologie

Zaleplona se leagă de situsul de legare specific benzodiazepinelor de pe receptorul de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (GABAA), acționând ca modulator alosteric pozitiv al acestuia. Această acțiune duce la diminuarea excitabilității neuronilor.[15] Prezintă un timp de înjumătățire foarte scurt, ceea ce presupune faptul că administrarea sa va avea ca urmare foarte puține efecte reziduale în ziua următoare.[16][17]

Note

  1. zaleplon (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
  2. CAS Common Chemistry, accesat în
  3. „Zaleplonă”, zaleplon (în engleză), PubChem, accesat în
  4. Zaleplon (în engleză), DrugBank, accesat în
  5. Zaleplon (în engleză), ChemSpider, accesat în
  6. zaleplon (în engleză), ChEBI, accesat în
  7. ZALEPLON (în engleză), ChEMBL, accesat în
  8. Zaleplon (în engleză), DrugBank,
  9. „Zaleplonă”, zaleplon (în engleză), PubChem, accesat în
  10. „Zaleplon”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
  11. „Zaleplon”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
  12. „Rezumatul caracteristicilor produsului - Andante: zaleplon 5 mg/capsulă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .[nefuncțională]
  13. Elie R, Rüther E, Farr I, Emilien G, Salinas E (august 1999). „Sleep latency is shortened during 4 weeks of treatment with zaleplon, a novel nonbenzodiazepine hypnotic. Zaleplon Clinical Study Group”. The Journal of Clinical Psychiatry. 60 (8): 536–44. doi:10.4088/JCP.v60n0806. PMID 10485636.
  14. Huedo-Medina TB, Kirsch I, Middlemass J, Klonizakis M, Siriwardena AN (decembrie 2012). „Effectiveness of non-benzodiazepine hypnotics in treatment of adult insomnia: meta-analysis of data submitted to the Food and Drug Administration”. BMJ. 345: e8343. doi:10.1136/bmj.e8343. PMC 3544552. PMID 23248080.
  15. Jufe GS (). „[New hypnotics: perspectives from sleep physiology]”. Vertex. 18 (74): 294–9. PMID 18265473.
  16. Patat A, Paty I, Hindmarch I (iulie 2001). „Pharmacodynamic profile of Zaleplon, a new non-benzodiazepine hypnotic agent”. Human Psychopharmacology. 16 (5): 369–392. doi:10.1002/hup.310. PMID 12404558.
  17. Rowlett JK, Spealman RD, Lelas S, Cook JM, Yin W (ianuarie 2003). „Discriminative stimulus effects of zolpidem in squirrel monkeys: role of GABA(A)/alpha1 receptors”. Psychopharmacology. 165 (3): 209–15. doi:10.1007/s00213-002-1275-z. PMID 12420154.

Vezi și

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.