Sindromul Tourette

Sindromul Tourette este o tulburare ereditară neuropsihiatrică, ce apare în copilărie. Cercetătorii susțin că au identificat câteva gene care cauzează sindromul Tourette, dar că pot exista și altele implicate în procesul de apariție a bolii.

Ecopraxie

Georges Gilles de la Tourette (1859–1904)
Specialitateneurologie 
Simptometic[*][[tic (repetitive, nonrhythmic motor movement or vocalization involving discrete muscle groups)|]] 
Clasificare și resurse externe
ICD-9307.23
ICD-10F95.2
ICD-11 
ICD-9-CM307.23[1][2] 
OMIM137580
DiseasesDB5220
MedlinePlus000733
MeSH IDD005879[2] 

Tourette afectează o persoană din 100 și se caracterizează prin ticuri vocale și musculare, inclusiv repetarea neașteptată a unor mișcări sau sunete. Copiii cu Tourette adesea suferă și de sindromul atenției deficitare, boli obsesiv-compulsive și depresie.

1 din 10 persoane cu Sindromul Tourette are impulsul irezistibil de a pronunța obscenități (coprolalia).

Gena SLITRK1 și genele din familia CDH par să contribuie la o parte din cazurile de Tourette.

Specialiștii au căutat pacienți neobișnuiți care prezentau o anomalie genetică clară.

A fost găsit un băiat, singurul membru al familiei suferind de Tourette, care avea o inversiune a genelor în cromozomul 13. O astfel de situație apare când o secțiune a cromozomului pare să se fie rupt și răsucit înainte de a fi reînserată la loc.

Spre extremitățile acestei secțiuni cercetătorii au găsit gena SLITRK1, care este activă în celulele din creier și este asociată cu creșterea și interconectarea neuronilor.

Referințe

  1. Disease Ontology, accesat în
  2. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29[*][[Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (Release of the Monarch Disease Ontology)|]] Verificați valoarea |titlelink= (ajutor);

Note

Legături externe


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.