Ranitidină

Ranitidina este un antihistaminic, antagonist al receptorilor H2, utilizat în tratamentul ulcerului gastroduodenal, al bolii de reflux gastroesofagian și al sindromului Zollinger-Ellison.[8][9][10] Căile de administrare disponibile sunt orală și intravenoasă.[8]

Ranitidină
Identificare
Număr CAS66357-35-5[1][2] 
PubChem5039[3] 
DrugBank00863[4] 
ChemSpider4863[5] 
UNII884KT10YB7[1] 
KEGGD00422[6] 
ChEMBLCHEMBL1790041[7] 
Cod ATCA02BA02[4] 
SMILES
CNC(=C[N+](=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C[3] 
InChI
InChI=InChI=1S/C13H22N4O3S/c1-14-13(9-17(18)19)15-6-7-21-10-12-5-4-11(20-12)8-16(2)3/h4-5,9,14-15H,6-8,10H2,1-3H3[3] 
Date chimice
FormulăC₁₃H₂₂N₄O₃S[3] 
Masă molară314,141 u.a.m.[3] 

Molecula a fost descoperită în 1976 și a început să fie disponibilă comercial în 1981.[11] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[12] Este disponibil sub formă de medicament generic.[8]

În septembrie 2019, FDA a descoperit existența N-nitrozodimetilaminei (NDMA) posibil cancerigene în produsele ce conțin ranitidină, cerând retragerea acestora.[13][14] În aprilie 2020, produsele au fost restrase de pe piața din Statele Unite datorită riscurilor asociate conținutului de NDMA.[14][15] În Europa, Agenția Europeană a Medicamentului a recomandat suspendarea comercializării medicamentelor cu ranitidină.[16]

Utilizări medicale

Ranitidina este utilizată pentru reducerea producției acide gastrice, în următoarele cazuri:[8][9][10]

  • tratamentul ulcerului gastroduodenal activ, tratament de scurtă durată
  • tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
  • profilaxia recidivelor ulcerelor
  • management-ul bolii de reflux gastroesofagian (BRGE), esofagitei de reflux
  • tratamentul medicamentos combinat pentru eradicarea infecției cu Helicobacter pylori
  • profilaxia aspirării de secreție acidă (sindrom Mendelson), înainte de anestezie generală

Note
  1. ranitidine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
  2. CAS Common Chemistry, accesat în
  3. „Ranitidină”, UNII-884KT10YB7 (în engleză), PubChem, accesat în
  4. Ranitidine (în engleză), DrugBank,
  5. Ranitidine (în engleză), ChemSpider, accesat în
  6. Ranitidine (în engleză), ChEMBL, accesat în
  7. RANITIDINE (în engleză), ChEMBL, accesat în
  8. „Ranitidine Hydrochloride”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
  9. „Ranitidine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
  10. „Rezumatul caracteristicilor produsului - Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .[nefuncțională]
  11. Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 444. ISBN 9783527607495. Arhivat din original la .
  12. Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (PDF) (în engleză). Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  13. „Statement alerting patients and health care professionals of NDMA found in samples of ranitidine”. U.S. Food and Drug Administration. . Arhivat din original la . Accesat în .
  14. „Questions and Answers: NDMA impurities in ranitidine (commonly known as Zantac)”. U.S. Food and Drug Administration. . Arhivat din original la . Accesat în .
  15. „FDA Requests Removal of All Ranitidine Products (Zantac) from the Market”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). . Accesat în .
  16. „Ranitidine-containing medicinal products - European Medicines Agency”. European Medicines Agency. . Accesat în .

Vezi și
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.