Oxirenă

Oxirena este un compus heterociclic triciclic, nesaturat, cu oxigen, cu formula chimică C₂H₂O. Este analogul nesaturat al oxiranului. Compusul este instabil, însă experimentele indică faptul că oxirene substituite pot fi implicate în transpoziții carbonil-carbenă din cadrul reacției de transpoziție Wolff.[2] Unele modele computațională sugerează că oxirenele ar fi intermediari de reacție în reacția de ozonoliză a alchinelor.[3]

Identificare
Oxirenă


SMILES C1=CO1[1]
Număr CAS	157-18-6
PubChem CID	160438
Formulă chimică	C₂H₂O[1]
Masă molară	42,010565 u.a.m.[1]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Note

„Oxirenă”, Oxirene (în engleză), PubChem, accesat în 6 octombrie 2016
Kirmse, Wolfgang (2002). „100 Years of the Wolff Rearrangement”. European Journal of Organic Chemistry: 2193–2256. doi:10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2193::AID-EJOC2193>3.0.CO;2-D.
Cremer, Dieter; Crehuet, Ramon; Anglada, Josep (iunie 2001). „The Ozonolysis of AcetyleneA Quantum Chemical Investigation”. Journal of the American Chemical Society (în engleză). 123 (25): 6127–6141. doi:10.1021/ja010166f. ISSN 0002-7863.

Vezi și

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[87f6b247c27134ccac0ce2c55e07824b-1] „Oxirenă”, Oxirene (în engleză), PubChem, accesat în 6 octombrie 2016

[2] Kirmse, Wolfgang (2002). „100 Years of the Wolff Rearrangement”. European Journal of Organic Chemistry: 2193–2256. doi:10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2193::AID-EJOC2193>3.0.CO;2-D.

[3] Cremer, Dieter; Crehuet, Ramon; Anglada, Josep (iunie 2001). „The Ozonolysis of AcetyleneA Quantum Chemical Investigation”. Journal of the American Chemical Society (în engleză). 123 (25): 6127–6141. doi:10.1021/ja010166f. ISSN 0002-7863.