Mitoxantronă

Mitoxantrona este un agent chimioterapic utilizat în tratamentul unor cancere.[10] Este un derivat de antrachinonă.[11][12] Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.[10]

Mitoxantronă
Identificare
Număr CAS65271-80-9[1][2] 
PubChem4212[3] 
DrugBank01204[4] 
ChemSpider4067[5] 
UNIIBZ114NVM5P[1] 
KEGGD08224[6] 
ChEMBLCHEMBL58[7] 
Cod ATCL01DB07[8] 
SMILES
InChI
Date clinice
Cale de administrareperfuzie intravenoasă
intra-arterial infusion[*][[intra-arterial infusion (regional infusion of drugs via an arterial catheter)|]]
intraperitoneal injection[*][[intraperitoneal injection (injection of a substance into the peritoneum (body cavity))|]] 
Date chimice
FormulăC₂₂H₂₈N₄O₆[3] 
Masă molară444,201 u.a.m.[9] 

Utilizări medicale

Mitoxantrona este utilizată în tratamentul următoarelor afecțiuni:[10][11][12][13]

  • leucemie mieloidă acută (LMA)
  • cancer de prostată
  • hepatom
  • limfom non-Hodgkin
  • scleroză multiplă (SM) cronică, progresivă[14]

Mecanism de acțiune

Mitoxantrona este un inhibitor de topoizomerază II, blocând sinteza moleculei de ADN din celule; acționează și ca intercalant al ADN-ului.[15][16] Este un antibiotic antitumoral.[17]

Note

  1. mitoxantrone (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
  2. CAS Common Chemistry, accesat în
  3. „Mitoxantronă”, mitoxantrone (în engleză), PubChem, accesat în
  4. Mitoxantrone (în engleză), DrugBank, accesat în
  5. Mitoxantrone (în engleză), ChemSpider, accesat în
  6. mitoxantrone (în engleză), ChEBI, accesat în
  7. MITOXANTRONE (în engleză), ChEMBL, accesat în
  8. Mitoxantrone (în engleză), DrugBank,
  9. „Mitoxantronă”, mitoxantrone (în engleză), PubChem, accesat în
  10. „Mitoxantrone Hydrochloride”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
  11. „Mitoxantrone”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
  12. „Rezumatul caracteristicilor produsului - OVANTRONE20 mg/10ml, soluție perfuzabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .[nefuncțională]
  13. Parker C, Waters R, Leighton C, Hancock J, Sutton R, Moorman AV, Ancliff P, Morgan M, Masurekar A, Goulden N, Green N, Révész T, Darbyshire P, Love S, Saha V (). „Effect of mitoxantrone on outcome of children with first relapse of acute lymphoblastic leukaemia (ALL R3): an open-label randomised trial”. Lancet. 376 (9757): 2009–2017. doi:10.1016/S0140-6736(10)62002-8. PMC 3010035. PMID 21131038.
  14. Fox E (). „Management of worsening multiple sclerosis with mitoxantrone: a review”. Clin Ther. 28 (4): 461–74. doi:10.1016/j.clinthera.2006.04.013. PMID 16750460.
  15. Mazerski J, Martelli S, Borowski E (). „The geometry of intercalation complex of antitumor mitoxantrone and ametantrone with DNA: molecular dynamics simulations”. Acta Biochim. Pol. 45 (1): 1–11. PMID 9701490.
  16. Kapuscinski, J; Darzynkiewicz, Z (). „Interactions of antitumor agents Ametantrone and Mitoxantrone (Novatrone) with double-stranded DNA”. Biochem Pharmacol. 34 (24): 4203–13. doi:10.1016/0006-2952(85)90275-8. PMID 4074383.
  17. „Mitoxantrone”. Arhivat din original la . Accesat în .
  18. Wu, C. -C.; Li, Y. -C.; Wang, Y. -R.; Li, T. -K.; Chan, N. -L. (). „On the structural basis and design guidelines for type II topoisomerase-targeting anticancer drugs”. Nucleic Acids Research. 41 (22): 10630–10640. doi:10.1093/nar/gkt828. PMC 3905874. PMID 24038465.

Vezi și

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.