Menadionă

Menadiona, cunoscută și ca vitamina K₃, este o formă sintetică de vitamina K.[10] Pentru activitatea sa, este uneori utilizată ca supliment alimentar sau ca medicament, însă nu mai este utilizată injectabil datorită toxicității sale.[11] Este un derivat de 1,4-naftochinonă care prezintă un rest metil în poziția 2.[12]

Identificare
Menadionă


Număr CAS	58-27-5[1][2]
PubChem	4055[3]
DrugBank	00170[4]
ChemSpider	3915[5]
UNII	723JX6CXY5[1]
KEGG	D02335[6]
ChEMBL	CHEMBL590[7]
Cod ATC	B02BA02[8]
SMILES	CC1=CC(=O)C2=CC=CC=C2C1=O[3]
InChI	InChI=InChI=1S/C11H8O2/c1-7-6-10(12)8-4-2-3-5-9(8)11(7)13/h2-6H,1H3[3]
Date chimice
Formulă	C₁₁H₈O₂[3]
Masă molară	172,052 u.a.m.[3]
Date fizice
Punct de topire	106 °C[9]

Note

menadione (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 17 noiembrie 2016
CAS Common Chemistry, accesat în 8 aprilie 2021
„Menadionă”, menadione (în engleză), PubChem, accesat în 17 noiembrie 2016
Menadione (în engleză), DrugBank, accesat în 17 noiembrie 2016
Menadione (în engleză), ChemSpider, accesat în 17 noiembrie 2016
menadione (în engleză), ChEBI, accesat în 19 octombrie 2016
MENADIONE (în engleză), ChEMBL, accesat în 17 noiembrie 2016
Menadione (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015
Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
Scott GK, Atsriku C, Kaminker P, Held J, Gibson B, Baldwin MA, Benz CC (septembrie 2005). „Vitamin K3 (menadione)-induced oncosis associated with keratin 8 phosphorylation and histone H3 arylation”. Molecular Pharmacology. 68 (3): 606–15. doi:10.1124/mol.105.013474. PMID 15939799.
„Vitamina K”, Reginamaria.ro, accesat în 21 septembrie 2020
Castro FA, Mariani D, Panek AD, Eleutherio EC, Pereira MD (2008). Fox, ed. „Cytotoxicity mechanism of two naphthoquinones (menadione and plumbagin) in Saccharomyces cerevisiae”. PLOS ONE. 3 (12): e3999. Bibcode:2008PLoSO...3.3999C. doi:10.1371/journal.pone.0003999. PMC 2600608 . PMID 19098979.

Vezi și

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[a12550574986037b68f771d8bc04cc92-1] menadione (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 17 noiembrie 2016

[2b1f0a9eeddd6c9f325bf62339d2363f-2] CAS Common Chemistry, accesat în 8 aprilie 2021

[52b3de8ddde48a4a1938edee05005292-3] „Menadionă”, menadione (în engleză), PubChem, accesat în 17 noiembrie 2016

[c971eb82a5f922510100d64977845f5e-4] Menadione (în engleză), DrugBank, accesat în 17 noiembrie 2016

[36a5a119cd4769dee0304b83c06e37ef-5] Menadione (în engleză), ChemSpider, accesat în 17 noiembrie 2016

[dffba96cbd76b4ae112d258df7506d57-6] menadione (în engleză), ChEBI, accesat în 19 octombrie 2016

[b17cf27d8b14c29e720474a9946c585d-7] MENADIONE (în engleză), ChEMBL, accesat în 17 noiembrie 2016

[a3f61c34646f6af45dd0692811f226a2-8] Menadione (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015

[5ef2d7dcf319f3709addb0bea6839a94-9] Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset

[pmid15939799-10] Scott GK, Atsriku C, Kaminker P, Held J, Gibson B, Baldwin MA, Benz CC (septembrie 2005). „Vitamin K3 (menadione)-induced oncosis associated with keratin 8 phosphorylation and histone H3 arylation”. Molecular Pharmacology. 68 (3): 606–15. doi:10.1124/mol.105.013474. PMID 15939799.

[Reginamaria.ro_2020-09-21-11] „Vitamina K”, Reginamaria.ro, accesat în 21 septembrie 2020

[pmid19098979-12] Castro FA, Mariani D, Panek AD, Eleutherio EC, Pereira MD (2008). Fox, ed. „Cytotoxicity mechanism of two naphthoquinones (menadione and plumbagin) in Saccharomyces cerevisiae”. PLOS ONE. 3 (12): e3999. Bibcode:2008PLoSO...3.3999C. doi:10.1371/journal.pone.0003999. PMC 2600608 . PMID 19098979.