Halotan

Halotanul (în engleză Halothane) este un derivat al etanului, care a fost sintetizat pentru prima oară în anul 1951, la firma engleză Imperial Chemical Industries de către Charles Suckling, și a fost pus pe piață cu denumirea comercială Fluothane.

Halotan
Identificare
Număr CAS151-67-7
PubChem3562[1] 
DrugBank01159[2] 
ChemSpider3441[3] 
UNIIUQT9G45D1P[4] 
KEGGC07515[5] 
ChEMBLCHEMBL931[6] 
Cod ATCN01AB01[7] 
SMILES
C(C(F)(F)F)(Cl)Br[1] 
InChI
InChI=InChI=1S/C2HBrClF3/c3-1(4)2(5,6)7/h1H[1] 
Date clinice
Cale de administrareinhalare[*]​ 
Date chimice
FormulăC2HBrClF3
Masă molară197,39 g/mol
Date fizice
Densitate1,87 g/cm³[8] 
Punct de topire−118 °C
Punct de fierbere50,2 °C
Solubilitate0,3 gram per 100 gram of solvent[8]  (apă, 68 de Fahrenheiti)
Pericol
Toxic,
Fraze RR61, R36
Fraze SS53, S23, S26, S36/37, S45

Din anul 1956 este folosit ca narcotic, prin inhalare. Halotanul utilizat ca narcotic poate duce la hipertermii maligne, care se manifestă prin creșterea temperaturii corporale, palpitații cardiace, contracții musculare, creștere a concentrației de dioxid de carbon în sânge care duce la reducerea pH-ului (acididitate). La apariția acestor simptome se întrerupe imediat administrarea în continuare a narcoticului și se administrează urgent dantrolen. Prin administrarea de dantrolen s-a reușit scăderea incidentelor mortale cauzate de halotan.

În prezent halotanul este înlocuit în Europa și SUA cu alte narcotice apărute ulterior, ca isofluran, sevofluran și desfluran.

Obținerea halotanului

Pe scară industrială, halotanul se obține din combinarea tricloroetilenei cu HF în prezența tricloridului de atimon la o temperatura de 130 °C, apoi acesta reacționeză cu bromul la o temperatura de 450 °C.


Halotanul este un lichid incolor volatil cu miros dulceag. Fiind sensibil la lumină, el se păstrează în sticle brune. Halotanul este solubil în grăsimi, sânge, în acesta din urmă se descompune repede, din care cauză a fost folosit prin inhalare ca narcotic. La inhalații era folosit în concentrații între 0,5 - 1%. Efectele nedorite ale narcoticului erau scăderea presiunii sanguine, toxic hepatic, din care cauză era utilizat numai o dată la trei luni, și în unele cazuri producea febră malignă.

Bibliografie
  • Suckling et al., "PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,1,1-TRIFLUORO-2-BROMO-2-CHLOROETHANE", US patent 2921098, granted January 1960, assigned to Imperial Chemical Industries.
  • en DrugBank: DB01159 (Halothane).
  • en Eger, E.I., Eisenkraft, J.B, Weiskopf, R.B, The Pharmacology of Inhaled Anesthetics, Healthcare Press, Illinois, USA, 2003. ISSN 0007-0912.

Note
  1. „Halotan”, halothane (în engleză), PubChem, accesat în
  2. Halothane (în engleză), DrugBank, accesat în
  3. Halothane (în engleză), ChemSpider, accesat în
  4. halothane (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
  5. halothane (în engleză), ChEBI, accesat în
  6. HALOTHANE (în engleză), ChEMBL, accesat în
  7. Halothane (în engleză), DrugBank,
  8. http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0310.html Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.