Genisteină

Genisteina este o izoflavonă naturală. Acționează ca inhibitor al angiogenezei și ca fitoestrogen.[4]

Identificare
Genisteină


SMILES C1=CC(=CC=C1C2=COC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)O[1]
Număr CAS	446-72-0
ChEMBL	CHEMBL44
PubChem CID	5280961
Formulă chimică	C₁₅H₁₀O₅[1]
Masă molară	270,053 u.a.m.[2]
Punct de topire	300 °C[3]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

A fost izolată pentru prima dată din specia Genista tinctoria (drobiță), de unde provine și numele său. Structura sa a fost stabilită în anul 1926, când s-a observat că este identică cu cea a compusului prunetol. Prima sinteză chimică a fost realizată în anul 1928.[5] S-a demonstrat că este metabolitul secundar majoritar din speciile de Trifolium și în Glycine max (soia).[6]

Note

„Genisteină”, genistein (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016
„Genisteină”, genistein (în engleză), PubChem, accesat în 19 octombrie 2016
Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
Sail, Vibhavari; Hadden, M. Kyle (1 ianuarie 2012), Desai, Manoj C., ed., Chapter Eighteen - Notch Pathway Modulators as Anticancer Chemotherapeutics, Annual Reports in Medicinal Chemistry (în engleză), 47, Academic Press, pp. 267–280, doi:10.1016/B978-0-12-396492-2.00018-7, accesat în 14 septembrie 2020
Walter, E. D. (1941). „Genistin (an Isoflavone Glucoside) and its Aglucone, Genistein, from Soybeans”. Journal of the American Chemical Society. 63 (12): 3273–76. doi:10.1021/ja01857a013.
Popiołkiewicz, Joanna; Polkowski, Krzysztof; Skierski, Janusz S.; Mazurek, Aleksander P. (noiembrie 2005). „In vitro toxicity evaluation in the development of new anticancer drugs—genistein glycosides”. Cancer Letters. 229 (1): 67–75. doi:10.1016/j.canlet.2005.01.014. ISSN 0304-3835. PMID 16157220.

Vezi și

Daidzeină
Gliciteină
Puerarină
Rotenonă

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[75041985408f30184a78b1f317bc7b86-1] „Genisteină”, genistein (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016

[24bcb2dfa90a64eee3e3dbbaebdb7fd6-2] „Genisteină”, genistein (în engleză), PubChem, accesat în 19 octombrie 2016

[5ef2d7dcf319f3709addb0bea6839a94-3] Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset

[4] Sail, Vibhavari; Hadden, M. Kyle (1 ianuarie 2012), Desai, Manoj C., ed., Chapter Eighteen - Notch Pathway Modulators as Anticancer Chemotherapeutics, Annual Reports in Medicinal Chemistry (în engleză), 47, Academic Press, pp. 267–280, doi:10.1016/B978-0-12-396492-2.00018-7, accesat în 14 septembrie 2020

[5] Walter, E. D. (1941). „Genistin (an Isoflavone Glucoside) and its Aglucone, Genistein, from Soybeans”. Journal of the American Chemical Society. 63 (12): 3273–76. doi:10.1021/ja01857a013.

[6] Popiołkiewicz, Joanna; Polkowski, Krzysztof; Skierski, Janusz S.; Mazurek, Aleksander P. (noiembrie 2005). „In vitro toxicity evaluation in the development of new anticancer drugs—genistein glycosides”. Cancer Letters. 229 (1): 67–75. doi:10.1016/j.canlet.2005.01.014. ISSN 0304-3835. PMID 16157220.