Ftalocianină

Ftalocianina este un compus organic macrociclic, aromatic, cu formula (C₈H₄N₂)₄H₂. Este compus din patru unități de izoindol legate prin câte un atom de azot.

Identificare
Ftalocianină


SMILES C1=CC=C2C(=C1)C3=NC4=C5C=CC=CC5=C(N4)N=C6C7=CC=CC=C7C(=N6)N=C8C9=CC=CC=C9C(=N8)N=C2N3[1]
Număr CAS	574-93-6
ChEMBL	CHEMBL262101
PubChem CID	5282330
Formulă chimică	C₃₂H₁₈N₈[1]
Masă molară	514,165443 u.a.m.[2]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Obținere

Ftalocianina se obține prin ciclotetramerizarea diferiților derivați ai acidului ftalic, inclusiv ftalonitrilul, diiminoizoindolul, anhidrida ftalică și ftalimidele.[3]

Alternativ, prin încălzirea anhidridei ftalice în prezența ureei se obține ftalocianină.[4]

Proprietăți

Ftalocianina și complecșii metalici derivați (MPc) au tendința de a se agrega și, prin urmare, au o solubilitate scăzută în solvenții obișnuiți.[5]

Derivații halogenați și sulfonați ai ftalocianinelor de cupru sunt importanți din punct de vedere comercial fiind utilizați pe post de coloranți. Astfel de compuși se prepară prin tratarea ftalocianinei cuprice cu clor, brom sau oleum.

Note

„Ftalocianină”, PHTHALOCYANINE (în engleză), PubChem, accesat în 18 noiembrie 2016
„Ftalocianină”, PHTHALOCYANINE (în engleză), PubChem, accesat în 6 octombrie 2016
Sakamoto, Keiichi; Ohno-Okumura, Eiko (28 august 2009). „Syntheses and functional properties of phthalocyanines”. Materials. 2 (3): 1127–1179. Bibcode:2009Mate....2.1127S. doi:10.3390/ma2031127 . PMC 5445737 .
Löbbert, Gerd (2005), „Phthalocyanines”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a20_213
Ghani, Fatemeh; Kristen, Juliane; Riegler, Hans (9 februarie 2012). „Solubility properties of unsubstituted metal phthalocyanines in different types of solvents”. Journal of Chemical & Engineering Data. 57 (2): 439–449. doi:10.1021/je2010215. ISSN 0021-9568.

Vezi și

Verde ftalocianină G
Ftalocianină cuprică

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[453265a339fbe404386d28cdf2a56ac2-1] „Ftalocianină”, PHTHALOCYANINE (în engleză), PubChem, accesat în 18 noiembrie 2016

[28a6e4d59d9cbae5e3b37a948fc61ba9-2] „Ftalocianină”, PHTHALOCYANINE (în engleză), PubChem, accesat în 6 octombrie 2016

[3] Sakamoto, Keiichi; Ohno-Okumura, Eiko (28 august 2009). „Syntheses and functional properties of phthalocyanines”. Materials. 2 (3): 1127–1179. Bibcode:2009Mate....2.1127S. doi:10.3390/ma2031127 . PMC 5445737 .

[Ullmann-4] Löbbert, Gerd (2005), „Phthalocyanines”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a20_213

[:0-5] Ghani, Fatemeh; Kristen, Juliane; Riegler, Hans (9 februarie 2012). „Solubility properties of unsubstituted metal phthalocyanines in different types of solvents”. Journal of Chemical & Engineering Data. 57 (2): 439–449. doi:10.1021/je2010215. ISSN 0021-9568.