Feocromocitom
Feocromocitomul reprezintă o tumoare endocrină a medulosuprarenalei (celulele cromafine), fiind caracterizat prin secreția masivă de catecolamine (în special noradrenalină). Feocromocitomul primar extrasuprarenalian (ganglioni simpatici din sistemul nervos vegetativ) este cunoscut ca paragangliom (aproximativ 10%-15% din cazuri de feocromocitom). Numai 10% din tumorile medulosuprarenaliene sunt maligne.
| Feocromocitom | |
| Specialitate | oncologie endocrinologie |
|---|---|
| Simptome | Hipertensiune arterială |
| Clasificare și resurse externe | |
| ICD-9 | 227.0 194.0 255.6 |
| ICD-10 | D35.0 C74.1 |
| ICD-11 | |
| OMIM | 171300 |
| DiseasesDB | 9912 |
| MedlinePlus | 000340 |
| Patient UK | Feocromocitom |
| MeSH ID | D010673[1][2] |
Aproximativ 25% din cazurile de feocromocitom sunt ereditare (feocromocitom familiar). Acesta se poate asocia cu neurofibromatoză, carcinom medular tiroidian, tumori pancreatice etc.
Caracteristici generale
- Crize de cefalee, transpirații, palpitații;
- Hipertensiune arterială;
- Anxietate, tremurături, pierdere ponderală;
- Tahicardie, uneori crize anginoase;
- Metabolism bazal crescut, uneori hiperglicemie;
- Crize caracterizate de greață, dispnee, tulburări vizuale.
Diagnostic
- Determinarea catecolaminelor, metanefrinelor, acidului vanilmandelic și creatininei urinare;
- Determinări directe ale adrenalinei și noradrenalinei în sânge și urină;
- Tomografie.
Tratament
Rezecția tumorii prin laparotomie sau laparoscopie, cu administrarea prealabilă a unui blocant alfa-adrenergic.
Bibliografie
- L.M. Tierney, Diagnostic și tratament în practica medicală
- Human Phenotype Ontology release 2018-03-08, accesat în
- Disease Ontology, accesat în
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.