Fenotiazină

Fenotiazina este un compus heterociclic cu formula S(C₆H₄)₂NH, fiind un derivat de tiazină. Fenotiazinele sunt derivați ai acestui compus, fiind regăsiți în număr mare printre structurile medicamentelor (antipsihotice, antihistaminice, etc).

Identificare
Fenotiazină


SMILES C1=CC=C2C(=C1)NC3=CC=CC=C3S2[1]
Număr CAS	92-84-2
ChEMBL	CHEMBL828
PubChem CID	7108
Formulă chimică	C₁₂H₉NS[1]
Masă molară	199,046 u.a.m.[2]
Punct de topire	365 de Fahrenheiti[3]
Punct de fierbere	700 de Fahrenheiti[3] la 760 de Torri
Presiune de vapori	0 millimetre of mercury[3]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Obținere

Fenotiazina se obține la nivel industrial în urma reacției dintre difenilamină și sulf. Se obține și hidrogen sulfurat gazos ca produs secundar, care se elimină ușor. Fenotiazina obținută este purificată prin distilare în vid.[4]

{\ce {(C6H5)2NH + 2S -> C12H9NS + 2H2S}}

Puține dintre medicamentele cu structură fenotiazinică sunt preparate direct de la fenotiazină,[5] dar câteva sunt preparate astfel.[6]

Proprietăți

Nucleul central tiazinic C₄SN este pliat în molecula fenotiazinelor.[7]

Utilizări

Medicamente

Note

„Fenotiazină”, PHENOTHIAZINE (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016
„Fenotiazină”, PHENOTHIAZINE (în engleză), PubChem, accesat în 6 octombrie 2016
http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0494.html Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
Robert Lee Metcalf (1948). The Mode of Action of Organic Insecticides. National Academies. p. 44.
Gérard Taurand, "Phenothiazine and Derivatives" în Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.doi:10.1002/14356007.a19_387
T. Kahl, K.-W. Schröder, F. R. Lawrence, W. J. Marshall, Hartmut Höke, Rudolf Jäckh, "Aniline" în Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH: Weinheim.
J. J. H. McDowell (1976). „The crystal and molecular structure of phenothiazine”. Acta Crystallographica Section B. 32: 5. doi:10.1107/S0567740876002215.

Vezi și

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[628d4ba86d56e7340f86e5acce431cc5-1] „Fenotiazină”, PHENOTHIAZINE (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016

[000184f57277d08617b56e0cd98bc700-2] „Fenotiazină”, PHENOTHIAZINE (în engleză), PubChem, accesat în 6 octombrie 2016

[9e0bfb617c61b9eac1e06e755102d702-3] ttp://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0494.html Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)

[Robert_Lee_Metcalf-4] Robert Lee Metcalf (1948). The Mode of Action of Organic Insecticides. National Academies. p. 44.

[5] Gérard Taurand, "Phenothiazine and Derivatives" în Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.doi:10.1002/14356007.a19_387

[6] T. Kahl, K.-W. Schröder, F. R. Lawrence, W. J. Marshall, Hartmut Höke, Rudolf Jäckh, "Aniline" în Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH: Weinheim.

[7] J. J. H. McDowell (1976). „The crystal and molecular structure of phenothiazine”. Acta Crystallographica Section B. 32: 5. doi:10.1107/S0567740876002215.