Dioxolan

1,3-dioxolanul[4] este un compus organic cu formula chimică (CH2)2O2CH2. Este similar cu tetrahidrofuranul, însă are un atom de oxigen în locul unei grupe metilenice CH2. Izomerul său, 1,2-dioxolanul, este un peroxid organic. Compusul este utilizat ca solvent și ca co-monomer în poliacetali.

Dioxolan
Identificare
SMILES
Număr CAS646-06-0
PubChem CID12586
Formulă chimicăC₃H₆O₂[1] 
Masă molară74,036779 u.a.m.[1] 
Punct de topire−95 °C[2][3] 
Punct de fierbere78 °C[3]  la 101,325 kilopascali
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Obținere

1,3-dioxolanul se obține în urma reacției etilenglicolului cu formaldehida:[5]

Dioxolanii, derivații săi, pot fi obținuți în urma reacției dintre aldehide sau cetone și etilenglicol, reacție ce poartă numele de acetalizare (formare de acetal, în acest caz unul ciclic):[6]

Note
  1. „Dioxolan”, 1,2-Dioxolane (în engleză), PubChem, accesat în
  2. Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
  3. Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*][[Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (book by David Lide from 1993)|​]] Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)
  4. „Front Matter”. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. . p. 145. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  5. von Karl-Heinz Lautenschläger, Werner Schröter, Andrea Wanninger (). Taschenbuch der Chemie – Karl-Heinz Lautenschläger, Werner Schröter, Andrea Wanninger. Harri Deutsch Verlag. p. 451. ISBN 978-3-81711760-4.
  6. R. A. Daignault, E. L. Eliel (), „2-Cyclohexyloxyethanol (involves acetalisation of cyclohexanone)”, Org. Synth.; Collective Volume, 5, p. 303

Vezi și
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.