Dabigatran

Dabigatranul (cu denumirea comercială Pradaxa, utilizat sub formă de dabigatran etexilat) este un medicament anticoagulant acționând ca un inhibitor direct de trombină (factorul IIa al coagulării).[8][9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8][9]

Dabigatran
Identificare
Număr CAS211914-51-1[1][2] 
PubChem216210[3] 
DrugBank14726[4] 
ChemSpider187412[5] 
UNIII0VM4M70GC[1] 
KEGGD09707[6] 
ChEMBLCHEMBL48361[7] 
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₂₅H₂₅N₇O₃[3] 
Masă molară471,202 u.a.m.[3] 

Dabigatran a fost aprobat pentru uz medical în Statele Unite ale Americii în 2010.[8] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[10] Este disponibil sub formă de medicament generic în SUA începând cu anul 2020.[11]

Utilizări medicale

Dabigatranul este utilizat pentru:[8][9]

  • profilaxia primară a evenimentelor tromboembolice venoase (TEV) la pacienții adulți care au suferit o intervenție chirurgicală de înlocuire completă a articulației șoldului sau genunchiului
  • tratamentul TEV și prevenirea TEV recurente.

Reacții adverse

Poate cauza sângerări și gastrită.[8][9] Rar, poate cauza sângerări grave și șoc anafilactic.[8] Există un antidot pentru intoxicația cu dabigatran, denumit idarucizumab.[8][9]

Note

  1. dabigatran (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
  2. CAS Common Chemistry, accesat în
  3. „pradaxa”, Dabigatran (în engleză), PubChem, accesat în
  4. Dabigatran (în engleză), DrugBank, accesat în
  5. Dabigatran (în engleză), ChemSpider, accesat în
  6. dabigatran (în engleză), ChEBI, accesat în
  7. DABIGATRAN (în engleză), ChEMBL, accesat în
  8. „Dabigatran”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
  9. „Rezumatul caracteristicilor produsului - Pradaxa 75 mg capsule” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în .
  10. World Health Organization (). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
  11. „Office of Generic Drugs 2020 Annual Report”. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Accesat în .

Vezi și

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.