Clorfenoxamină

Clorfenoxamina este un antihistaminic H1[9] și anticolinergic derivat de etanolamină, de generația 1, fiind utilizat în tratamentul pruritului[10] și al bolii Parkinson.[11][12] Este de uz oral și topic. Este un analog de difenhidramină.[13]

Clorfenoxamină
Identificare
Număr CAS77-38-3[1][2] 
PubChem6475[3] 
DrugBank09007[4] 
ChemSpider6230[5] 
UNII3UVD77BP8R[1] 
KEGGD07198[6] 
ChEMBLCHEMBL2110774[7] 
Cod ATCD04AA34[8] 
SMILES
CC(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=C(C=C2)Cl)OCCN(C)C[3] 
InChI
InChI=InChI=1S/C18H22ClNO/c1-18(21-14-13-20(2)3,15-7-5-4-6-8-15)16-9-11-17(19)12-10-16/h4-12H,13-14H2,1-3H3[3] 
Date chimice
FormulăC₁₈H₂₂ClNO[3] 
Masă molară303,139 u.a.m.[3] 

Note
  1. chlorphenoxamine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
  2. CAS Common Chemistry, accesat în
  3. „Clorfenoxamină”, Chlorphenoxamine (în engleză), PubChem, accesat în
  4. Chlorphenoxamine (în engleză), DrugBank, accesat în
  5. Chlorphenoxamine (în engleză), ChemSpider, accesat în
  6. Chlorphenoxamine (în engleză), ChEMBL, accesat în
  7. CHLORPHENOXAMINE (în engleză), ChEMBL, accesat în
  8. Chlorphenoxamine (în engleză), DrugBank,
  9. „Chlorphenoxamine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Arhivat din original la . Accesat în februarie 2020.
  10. Bazex A, Dupre A, Christol B (). „[Trial treatment of urticaria with chlorphenoxamine]”. Clinique. 58: 447–50. PMID 13967113.
  11. „Chlorphenoxamine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în februarie 2020.
  12. Uldall PR, Walton JN, Newell DJ (iunie 1961). „Chlorphenoxamine hydrochloride in parkinsonism. A controlled trial”. British Medical Journal. 1 (5240): 1649–52. doi:10.1136/bmj.1.5240.1649. PMC 1954253 . PMID 13779077.
  13. Arnold H, Brock N, Kuhas E, Lorenz D (ianuarie 1954). „Beitrag Zur Wirkung Von Antihistamin-Substanzen. 1. Chemische Konstitution Und Pharmakologische Wirkung in Der Gruppe Der Basischen Benzhydrylaether” [Contribution to the Effect Of Antihistamine Substances. 1. Chemical constitution and pharmacological activity in the group of basic benzhydrylethers]. Arzneimittel-Forschung (în germană). 4 (3): 189–94. PMID 13159698.

Vezi și
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.