Acid clavulanic

Acidul clavulanic este un inhibitor de beta-lactamază de tip beta-lactamă. Deși nu prezintă activitate antibiotică intrinsecă, este utilizat în combinație cu unele peniciline pentru a împiedica fenomenul de rezistență la antibiotice al bacteriilor secretoare de beta-lactamaze. Este utilizat ca atare sau sub formă de săruri sau esteri (sub denumirea de clavulanat).[9]

Acid clavulanic
Identificare
Număr CAS58001-44-8[1][2] 
PubChem5280980[3] 
DrugBank00766[4] 
ChemSpider4444466[5] 
UNII23521W1S24[1] 
KEGGD07711[6] 
ChEMBLCHEMBL777[7] 
SMILES
C1C2N(C1=O)C(C(=CCO)O2)C(=O)O[3] 
InChI
InChI=InChI=1S/C8H9NO5/c10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4/h1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13)/b4-1-/t6-,7-/m1/s1[3] 
Date clinice
Cale de administrareadministrare orală
perfuzie intravenoasă 
Date chimice
FormulăC₈H₉NO₅[3] 
Masă molară199,048 u.a.m.[8] 

Acidul clavulanic a fost patentat în anul 1974.[10]

Combinații

Clavulanatul de potasiu (sarea de potasiu a acidului clavulanic) este utilizat în terapie în combinație cu:

Note
  1. clavulanic acid (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
  2. CAS Common Chemistry, accesat în
  3. „Acid clavulanic”, CLAVULANIC ACID (în engleză), PubChem, accesat în
  4. Clavulanate (în engleză), DrugBank, accesat în
  5. clavulanic acid (în engleză), ChemSpider, accesat în
  6. clavulanic acid (în engleză), ChEBI, accesat în
  7. CLAVULANIC ACID (în engleză), ChEMBL, accesat în
  8. „Acid clavulanic”, CLAVULANIC ACID (în engleză), PubChem, accesat în
  9. „Clavulanic acid”, DrugBank, accesat în
  10. Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 490. ISBN 9783527607495.
  11. „Timentin (Ticarcillin and Clavulanate): Side Effects, Interactions, Warning, Dosage & Uses”, RxList, accesat în

Vezi și
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.