Carbodiimidă

O carbodiimidă (denumire sistematică IUPAC: metandiimină)[1] este o grupă funcțională cu structura RN=C=NR, iar compușii care conțin această grupă sunt exclusiv sintetici. Un exemplu este diciclohexilcarbodiimida (DCC), utilizată în sinteza peptidelor.[2] Dialchilcarbodiimidele sunt stabile, însă unele diarilcarbodiimide au tendința de a dimeriza sau polimeriza la temperatura camerei (mai frecvent la derivații cu punct de topire mic, care sunt lichizi la temperatura camerei).[3]

Note

Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 375. doi:10.1039/9781849733069-00372. ISBN 978-0-85404-182-4. The name carbodiimide, for HN=C=NH, is retained but only for general nomenclature; no substitution of any kind is allowed. The systematic name, methanediimine, is the preferred IUPAC name.
Andrew Williams, Ibrahim T. Ibrahim (1981). „Carbodiimide Chemistry: recent Advances”. Chem. Rev. 81 (6): 589–636. doi:10.1021/cr00046a004.
T. W. Campbell, J. J. Monagle (1963). „Diphenylcarbodiimide”. Org. Synth. 43: 31. doi:10.15227/orgsyn.043.0031.

Vezi și

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 375. doi:10.1039/9781849733069-00372. ISBN 978-0-85404-182-4. The name carbodiimide, for HN=C=NH, is retained but only for general nomenclature; no substitution of any kind is allowed. The systematic name, methanediimine, is the preferred IUPAC name.

[Williams-2] Andrew Williams, Ibrahim T. Ibrahim (1981). „Carbodiimide Chemistry: recent Advances”. Chem. Rev. 81 (6): 589–636. doi:10.1021/cr00046a004.

[Monagle-3] T. W. Campbell, J. J. Monagle (1963). „Diphenylcarbodiimide”. Org. Synth. 43: 31. doi:10.15227/orgsyn.043.0031.