Cabazitaxel

Cabazitaxelul este un agent chimioterapic derivat de taxan și este utilizat în tratamentul cancerului de prostată.[10][11][12] Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.[10]

Cabazitaxel
Identificare
Număr CAS183133-96-2[1][2] 
PubChem9854073[3] 
DrugBank06772[4] 
ChemSpider8029779[5] 
UNII51F690397J[1] 
KEGGD09755[6] 
ChEMBLCHEMBL1201748[7] 
Cod ATCL01CD04[8] 
SMILES
CC1=C2C(C(=O)C3(C(CC4C(C3C(C(C2(C)C)(CC1OC(=O)C(C(C5=CC=CC=C5)NC(=O)OC(C)(C)C)O)O)OC(=O)C6=CC=CC=C6)(CO4)OC(=O)C)OC)C)OC[3] 
InChI
InChI=InChI=1S/C45H57NO14/c1-24-28(57-39(51)33(48)32(26-17-13-11-14-18-26)46-40(52)60-41(3,4)5)22-45(53)37(58-38(50)27-19-15-12-16-20-27)35-43(8,36(49)34(55-10)31(24)42(45,6)7)29(54-9)21-30-44(35,23-56-30)59-25(2)47/h11-20,28-30,32-35,37,48,53H,21-23H2,1-10H3,(H,46,52)/t28-,29-,30+,32-,33+,34+,35-,37-,43+,44-,45+/m0/s1[3] 
Date chimice
FormulăC₄₅H₅₇NO₁₄[3] 
Masă molară835,377906 u.a.m.[9] 

Utilizări medicale

Cabazitaxelul este utilizat, în asociere cu prednisona sau prednisolona, în tratamentul cancerului de prostată metastatic sau rezistent la castrare, ulterior tratamentului cu docetaxel.[10][12]

Mecanism de acțiune

Molecula de cabazitazel se leagă în mod reversibil de microtubulii fusului de diviziune, stabilizându-i și prevenind depolimerizarea sau dezasamblarea lor. Are loc astfel blocarea diviziunii celulare în metafază.[13][14]

Note
  1. cabazitaxel (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
  2. CAS Common Chemistry, accesat în
  3. „Cabazitaxel”, CABAZITAXEL (în engleză), PubChem, accesat în
  4. Cabazitaxel (în engleză), DrugBank, accesat în
  5. cabazitaxel (în engleză), ChemSpider, accesat în
  6. cabazitaxel (în engleză), ChEBI, accesat în
  7. CABAZITAXEL (în engleză), ChEMBL, accesat în
  8. Cabazitaxel (în engleză), DrugBank,
  9. „Cabazitaxel”, CABAZITAXEL (în engleză), PubChem, accesat în
  10. „Cabazitaxel”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
  11. „Cabazitaxel”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
  12. „Rezumatul caracteristicilor produsului - JEVTANA 60 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în .
  13. Yvon AM, Wadsworth P, Jordan MA (aprilie 1999). „Taxol Suppresses Dynamics of Individual Microtubules in Living Human Tumor Cells”. Mol. Biol. Cell. 10 (4): 947–59. doi:10.1091/mbc.10.4.947. PMC 25218 . PMID 10198049.
  14. Jordan MA, Wilson L (aprilie 2004). „Microtubules as a target for anticancer drugs”. Nature Reviews. Cancer. 4 (4): 253–65. doi:10.1038/nrc1317. PMID 15057285.

Vezi și
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.