beta-propiolactonă

β-propiolactona (de obicei, doar propiolactonă) este un compus organic de tip lactonă, fiind un compus tetraciclic. Este un compus lichid, incolor, cu miros ușor dulceag, foarte solubil în apă și miscibil cu etanol, acetonă, dietil eter și cloroform.[5][6]

Beta-propiolactonă
Identificare
SMILES
Număr CAS57-57-8
ChEMBLCHEMBL1200627
PubChem CID2365
Formulă chimicăC₃H₄O₂[1] 
Masă molară72,021129 u.a.m.[2] 
Proprietăți
Densitate1,15 g/cm³[3]  la 20 °C
Punct de topire−28 Fahrenheit[3] 
Punct de fierbere162 °C[4]  la 101,325 kilopascali
Solubilitate37 de gram per 100 gram of solventi[3] 
Presiune de vapori3 millimetre of mercuryi[3] 
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Obținere

β-propiolactona se obține la nivel industrial în urma reacției dintre formaldehidă și etenonă, în prezență de clorură de aluminiu sau clorură de zinc pe post de catalizator:[7]

În laborator, propiolactona poate fi produsă prin reacția de carbonilare a epoxizilor.[8]

Note
  1. „Beta-propiolactonă”, beta-propiolactone (în engleză), PubChem, accesat în
  2. „Beta-propiolactonă”, beta-propiolactone (în engleză), PubChem, accesat în
  3. http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0528.html Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  4. Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*][[Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (book by David Lide from 1993)|​]] Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)
  5. "β-Propiolactone CAS No. 57-57-8" - US Department of Health and Human Services, Report on Carcinogens, National Toxicology Program, Thirteenth Edition, 2 October 2014. Accessed on 2015-01-03.
  6. Merck Index, 12th Edition, entry 8005.
  7. Miltenberger, Karlheinz (), „Hydroxycarboxylic Acids, Aliphatic”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_507
  8. John W. Kramer, Daniel S. Treitler, Geoffrey W. Coates (). „Low Pressure Carbonylation of Epoxides to β-Lactones”. Org. Synth. 86: 287. doi:10.15227/orgsyn.086.0287 .

Vezi și
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.