Barbituric

Barbituricele sunt medicamente care prezintă un efect de deprimarea asupra sistemului nervos central, având astfel o gamă largă de efecte dependente de doză. Principalele efecte terapeutice ale acestor compuși sunt: anxiolitice, hipnotice și antiepileptice. Prezintă riscul de dezvoltare a dependenței sau și de supradoză, pe lângă celelalte reacții adverse.[1]

Barbituric

Structura chimică a acidului barbituric, compusul părinte al clasei barbituricelor

În prezent au fost înlocuite în mare majoritate de către agenți moderni, precum sunt benzodiazepinele, în special în tratamentul tulburărilor de anxietate și al insomniei. Barbituricele care încă mai sunt în uz sunt utilizate în: anestezie generală, epilepsie, migrenă acută, eutanasie sau pentru realizarea pedepsei capitale.[2]

Denumirea acestui grup provine de la faptul că acești compuși sunt derivați ai acidului barbituric.[3]

Utilizări

Medicale

Barbituricele, în special fenobarbitalul, au fost utilizate o lungă perioadă de timp pentru proprietățile anxiolitice și hipnotice. Compușii cu durată intermediară de acțiune reduc timpul instalării somnului, cresc durata acestuia și reduc durata somnului REM. În prezent au fost înlocuite în mare majoritate de către benzodiazepine pentru inducerea somnului, din cauza toxicității și a riscului de supradozare.[4][5][6] Totuși, mai sunt încă utilizate în epilepsie, ca antiepileptice (fenobarbitalul și primidona) și ca anestezice generale (tiopentalul sodic).

Clasificare
Barbiturice
Denumire R1 R2 Denumire IUPAC
alobarbitalCH2CHCH2CH2CHCH25,5-dialil-barbiturat
amobarbital[7]CH2CH3(CH2)2CH(CH3)25-etil-5-izopentil-barbiturat
aprobarbitalCH2CHCH2CH(CH3)25-alil-5-izopropil-barbiturat
alfenalCH2CHCH2C6H55-alil-5-fenil-barbiturat
barbitalCH2CH3CH2CH35,5-dietilbarbiturat
bralobarbitalCH2CHCH2CH2CBrCH25-alil-5-(2-bromo-alil)-barbiturat
fenobarbital[7]CH2CH3C6H55-etil-5-fenilbarbiturat
pentobarbital[7]CH2CH3CHCH3(CH2)2CH35-etil-5-(1-metilbutil)-barbiturat
secobarbital[7]CH2CHCH2CHCH3(CH2)2CH35-[(2R)-pentan-2-il]-5-prop-2-enil-barbiturat; 5-Alil-5-[(2R)-pentan-2-il]-barbiturat

Tiopentalul sodic este un analog barbituric în care una dintre legăturile C-O este înlocuită de o grupare C-S, R1 fiind CH2CH3 și R2 fiind CH(CH3)CH2CH2CH3.

Note
  1. Barbiturates: Uses, side effects, and risks, Medical News Today, accesat în
  2. „DIGNITAS”. Arhivat din original la . Accesat în .
  3. Edward R. Garrett; Jacek T. Bojarski†; Gerald J. Yakatan (). „Kinetics of hydrolysis of barbituric acid derivatives”. Journal of Pharmaceutical Sciences. 60 (8): 1145–54. doi:10.1002/jps.2600600807. PMID 5127086.
  4. Whitlock FA (). „Suicide in Brisbane, 1956 to 1973: the drug-death epidemic”. Med J Aust. 1 (24): 737–43. doi:10.5694/j.1326-5377.1975.tb111781.x. PMID 239307.
  5. Johns MW (). „Sleep and hypnotic drugs”. Drugs. 9 (6): 448–78. doi:10.2165/00003495-197509060-00004. PMID 238826.
  6. Jufe, GS (). „Nuevos hipnóticos: perspectivas desde la fisiología del sueño [New hypnotics: perspectives from sleep physiology]” (PDF). Vertex (Buenos Aires, Argentina) (în spaniolă). 18 (74): 294–9. PMID 18265473. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în .
  7. Smith, Roger; Bogusz, Maciej J (). "phenobarbital"+"secobarbital"+"amobarbital"+"r1"+"r2"&hl=en Forensic Science (ed. 2). Elsevier. p. 245. ISBN 9780080554259. Accesat în .

Vezi și
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.