Acid tiocianic

Acidul tiocianic (numit și acid sulfocianhidric sau acid rodanic)[1] este un acid anorganic cu formula HSCN, care este tautomer cu acidul izotiocianic (HNCS).[2] Forma izo- este mai dominantă, astfel că aproximativ 95% din faza de vapori este acid izotiocianic.[3] Este un acid slab, cu o constantă de aciditate pK_a de 1,1 la 20 °C.[4]

Identificare
Acid tiocianic



Nume IUPAC	Nitridosulfanidocarbon
Alte denumiri	Acid sulfocianhidric Acid rodanic
SMILES SC#N
Număr CAS	463-56-9
ChEMBL	CHEMBL84336
PubChem CID	781
Informații generale
Formulă chimică	HSCN
Aspect	lichid incolor
Masă molară	59,09 g/mol
Proprietăți
Densitate	2,04 g/cm³
Punct de topire	5 °C
Solubilitate în apă
miscibil
Pericol
Coroziv, Nociv,
Fraze R	R20/21/22, R32, R52/53
Fraze S	S2, S13, S61

Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Structură

Se presupune că între atomii de carbon și azot din molecula acidului tiocianic există o legătură triplă. Compusul a fost observat prin metode spectroscopice, dar nu a fost izolat în stare pură.[5]

Săruri

Sărurile și esterii acidului tiocianic sunt mai răspândiți și se numesc tiocianați. Tiocianații sunt alcătuiți din ionul tiocianat provenit de la acid (⁻SCN) și un cation metalic potrivit (cum este cazul sării tiocianat de potasiu KSCN sau tiocianat de amoniu NH₄SCN). Esterii organici ai acidului tiocianic au structura generală R–SCN, aici ionul tiocianat fiind o grupă funcțională.

Vezi și

Note

Raluca Ripan, Ervin Popper, Candin Liteanu (1961), Chimie analitică calitativă, București, Editura de Stat Didactică și Pedagogică; p. 275
Holleman, A. F.; Wiberg, E. (2001). Inorganic Chemistry. San Diego: Academic Press. ISBN 0-12-352651-5.
Beard, C. I.; Dailey, B. P. (1950). „The Structure and Dipole Moment of Isothiocyanic Acid”. The Journal of Chemical Physics. 18 (11): 1437. doi:10.1063/1.1747507.
Martell, A. E.; Smith, R. M.; Motelaitis, R. J. (2001). NIST Database 46. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology.
Wierzejewska, M.; Mielke, Z. (2001). „Photolysis of Isothiocyanic Acid HNCS in Low-Temperature Matrices. Infrared Detection of HSCN and HSNC Isomers”. Chemical Physics Letters. 349: 227–234. doi:10.1016/S0009-2614(01)01180-0.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Raluca Ripan, Ervin Popper, Candin Liteanu (1961), Chimie analitică calitativă, București, Editura de Stat Didactică și Pedagogică; p. 275

[2] Holleman, A. F.; Wiberg, E. (2001). Inorganic Chemistry. San Diego: Academic Press. ISBN 0-12-352651-5.

[3] Beard, C. I.; Dailey, B. P. (1950). „The Structure and Dipole Moment of Isothiocyanic Acid”. The Journal of Chemical Physics. 18 (11): 1437. doi:10.1063/1.1747507.

[4] Martell, A. E.; Smith, R. M.; Motelaitis, R. J. (2001). NIST Database 46. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology.

[5] Wierzejewska, M.; Mielke, Z. (2001). „Photolysis of Isothiocyanic Acid HNCS in Low-Temperature Matrices. Infrared Detection of HSCN and HSNC Isomers”. Chemical Physics Letters. 349: 227–234. doi:10.1016/S0009-2614(01)01180-0.