Acid chenodezoxicolic

Acidul chenodezoxicolic (scris și acid chenodeoxicolic sau simplu acid chenocolic) este unul dintre principalii acizi biliari.[3][4][5] Sărurile sale se numesc chenodezoxicolați. A fost izolat prima dată din bila de gâscă, de unde și provine denumirea sa (în greacă, χήν înseamnă „gâscă”).[6]

Identificare
Acid chenodezoxicolic


SMILES CC(CCC(=O)O)C1CCC2C1(CCC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)C[1]
Număr CAS	474-25-9
ChEMBL	CHEMBL240597
PubChem CID	10133
Formulă chimică	C₂₄H₄₀O₄[1]
Masă molară	392,293 u.a.m.[2]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Este utilizat și ca medicament, în tratamentul defectelor congenitale de sinteză a acidului biliar primar, cauzate de deficitul de sterol 27-hidroxilază, cât și pentru dizolvarea pietrelor biliare.[7][8] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[7]

Note

„Acid chenodezoxicolic”, chenodeoxycholic acid (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016
„Acid chenodezoxicolic”, chenodeoxycholic acid (în engleză), PubChem, accesat în 19 octombrie 2016
Russell DW (2003). „The enzymes, regulation, and genetics of bile acid synthesis”. Annu. Rev. Biochem. 72: 137–74. doi:10.1146/annurev.biochem.72.121801.161712. PMID 12543708.
Bhagavan, N.V.; Ha, Chung-Eun (2015). „Gastrointestinal Digestion and Absorption”. Essentials of Medical Biochemistry. pp. 137–164. doi:10.1016/B978-0-12-416687-5.00011-7. ISBN 9780124166875.
Dawson, PA; Karpen, SJ (iunie 2015). „Intestinal transport and metabolism of bile acids”. Journal of Lipid Research. 56 (6): 1085–99. doi:10.1194/jlr.R054114 . PMC 4442867 . PMID 25210150.
Carey MC (decembrie 1975). „Editorial: Cheno and urso: what the goose and the bear have in common”. N. Engl. J. Med. 293 (24): 1255–7. doi:10.1056/NEJM197512112932412. PMID 1186807.
„Chenodiol”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 4 iunie 2022.
„Rezumatul caracteristicilor produsului - Acid chenodeoxicolic Leadiant 250 mg capsule” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în 4 iunie 2022.

Vezi și

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[40841546f84321fe1418b46ea8257e96-1] „Acid chenodezoxicolic”, chenodeoxycholic acid (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016

[0ea7ee1be761f08d8899eb6c36d64a8a-2] „Acid chenodezoxicolic”, chenodeoxycholic acid (în engleză), PubChem, accesat în 19 octombrie 2016

[pmid12543708-3] Russell DW (2003). „The enzymes, regulation, and genetics of bile acid synthesis”. Annu. Rev. Biochem. 72: 137–74. doi:10.1146/annurev.biochem.72.121801.161712. PMID 12543708.

[4] Bhagavan, N.V.; Ha, Chung-Eun (2015). „Gastrointestinal Digestion and Absorption”. Essentials of Medical Biochemistry. pp. 137–164. doi:10.1016/B978-0-12-416687-5.00011-7. ISBN 9780124166875.

[PMID25210150-5] Dawson, PA; Karpen, SJ (iunie 2015). „Intestinal transport and metabolism of bile acids”. Journal of Lipid Research. 56 (6): 1085–99. doi:10.1194/jlr.R054114 . PMC 4442867 . PMID 25210150.

[6] Carey MC (decembrie 1975). „Editorial: Cheno and urso: what the goose and the bear have in common”. N. Engl. J. Med. 293 (24): 1255–7. doi:10.1056/NEJM197512112932412. PMID 1186807.

[AHFS2022-7] „Chenodiol”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 4 iunie 2022.

[EMA2022-8] „Rezumatul caracteristicilor produsului - Acid chenodeoxicolic Leadiant 250 mg capsule” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în 4 iunie 2022.