Tenoxicam

Tenoxicam
Identificare
Număr CAS59804-37-4[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem54677971[3]  Modificați la Wikidata
DrugBank00469[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider10442339[5]  Modificați la Wikidata
UNIIZ1R9N0A399[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD01767[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL302795[7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCM01AC02[8]  Modificați la Wikidata
SMILES
CN1C(=C(C2=C(S1(=O)=O)C=CS2)O)C(=O)NC3=CC=CC=N3[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C13H11N3O4S2/c1-16-10(13(18)15-9-4-2-3-6-14-9)11(17)12-8(5-7-21-12)22(16,19)20/h2-7,17H,1H3,(H,14,15,18)[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₃H₁₁N₃O₄S₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară337,019 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata

Mod de acțiune

Antiinflamator nesteroidian, analgezic și antipiretic, din generația a II-a, combate agregarea plachetelor sanguine. Este un puternic inhibitor al biosintezei prostaglandinelor, atât in vitro cât și in vivo.Se absoarbe aproape complet pe cale orală, are procent de legare de proteinele plasmatice 99% și pătrunde relativ bine în lichidul sinovial(insă lent).

Indicații
  • terapia simptomatică a afecțiunilor reumatice inflamatorii dureroase și degenerative.
  • artrita reumatoidă, osteoartrită, spondilartrita anchilozantă, tendinită, bursită, periartrită, sciatică, lombalgie, gonartroze și coxartroză, criză de gută

Efecte adverse

este relativ bine suportat, reacțiile adverse care apar sint de natură gastrointestinală, constipație, diaree, cefalee. Mai pot aparea dermatoze, edeme ușoare, scăderea hemoglobinemiei.

Contraindicații
  • nu trebuie administrat la: persoane cu sensibilitate la produs; persoane cu antecedente alergice la alte antiinflamatorii nesteroidiene;
  • persoane cu ulcer gastroduodenal sau alte afecțiuni gastrice; persoane ce urmează să se supună unor intervenții chirurgicale existând pericol de insuficiență renală.
  • se impune precauție la pacienții ce utilizează anticoagulante sau antidiabetice orale

Mod de administrare

Parenteral în toate afecțiunile 20 mg/zi (1 fiolă/zi i.m. sau i.v. primele 2 zile, apoi tratament oral 1 comprimat/zi timp de 1-2 săptămâni). Substanța liofilizată se dizolvă în 2 ml solvent și se folosește imediat. Pentru bolnavii care necesită un tratament de lungă durată se recomandă administrarea orală de 10 mg/zi ca doză de întreținere.

Note
  1. tenoxicam (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
  2. CAS Common Chemistry, accesat în
  3. „Tenoxicam”, tenoxicam (în engleză), PubChem, accesat în
  4. Tenoxicam (în engleză), DrugBank, accesat în
  5. Liman (în engleză), ChemSpider, accesat în
  6. tenoxicam (în engleză), ChEBI, accesat în
  7. TENOXICAM (în engleză), ChEMBL, accesat în
  8. Tenoxicam (în engleză), DrugBank,
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.