Temocilină

Temocilina este un antibiotic din clasa penicilinelor, subclasa carboxipeniciline,[9] fiind utilizat în tratamentul unor infecții bacteriene.[10] Este o penicilină rezistentă la beta-lactamaze.[11][12]

Temocilină
Identificare
Număr CAS66148-78-5[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem171758[3]  Modificați la Wikidata
DrugBank12343[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider150149[5]  Modificați la Wikidata
UNII03QB156W6I[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD06064[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1276310[7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCJ01CA17  Modificați la Wikidata
SMILES
CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)(NC(=O)C(C3=CSC=C3)C(=O)O)OC)C(=O)O)C[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C16H18N2O7S2/c1-15(2)9(12(22)23)18-13(24)16(25-3,14(18)27-15)17-10(19)8(11(20)21)7-4-5-26-6-7/h4-6,8-9,14H,1-3H3,(H,17,19)(H,20,21)(H,22,23)/t8?,9-,14+,16-/m0/s1[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₆H₁₈N₂O₇S₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară414,056 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata

Sinteză
Sinteza temocilinei:[13]

Note
  1. temocillin (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
  2. CAS Common Chemistry, accesat în
  3. „Temocilină”, Temocillin (în engleză), PubChem, accesat în
  4. Temocillin (în engleză), DrugBank,
  5. Temopen (în engleză), ChemSpider, accesat în
  6. temocillin (în engleză), ChEBI, accesat în
  7. TEMOCILLIN (în engleză), ChEMBL, accesat în
  8. „Temocilină”, Temocillin (în engleză), PubChem, accesat în
  9. Chanal M, Sirot J, Cluzel M, Joly B, Glanddier Y (iunie 1983). „[In vitro study of the bacteriostatic and bactericidal activity of temocillin (BRL 17421)]”. Pathol. Biol. (în French). 31 (6): 467–70. PMID 6348653.
  10. „Temocillin”, DrugBank, accesat în
  11. Andrews JM, Jevons G, Walker R, Ashby J, Fraise AP (iulie 2007). „Temocillin susceptibility by BSAC methodology”. J. Antimicrob. Chemother. 60 (1): 185–7. doi:10.1093/jac/dkm179. PMID 17550891.
  12. Van Landuyt HW, Pyckavet M, Lambert A, Boelaert J (octombrie 1982). „In vitro activity of temocillin (BRL 17421), a novel beta-lactam antibiotic”. Antimicrob. Agents Chemother. 22 (4): 535–40. doi:10.1128/aac.22.4.535. PMC 183789 Accesibil gratuit. PMID 7181470.
  13. Bentley, P. H.; Clayton, J. P.; Boles, M. O.; Girven, R. J. (). „Transformations using benzyl 6-isocyanopenicillanate”. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: 2455. doi:10.1039/P19790002455.

Vezi și
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.