Sindromul Stevens-Johnson
Sindromul Stevens-Johnson și necroliza toxică epidermică sunt două afecțiuni rare, acute, caracterizate prin eroziuni severe nazale, cutanate și ale mucoasei bucale, cu un indice de mortalitate variind de la 25% la 80%[2] și cu o incidență de 1 la 1 000 000 de persoane pe an[3]. În cele mai multe cazuri aceste afecțiuni sunt produse de medicamente precum antibioticele, antiepilepticele sau sulfamidele[4].
| Sindromul Stevens-Johnson | |
 Bărbat cu leziuni caracteristice sindromului Stevens–Johnson | |
| Specialitate | Dermatologie |
|---|---|
| Clasificare și resurse externe | |
| ICD-11 |  |
| ICD-9-CM | 695.13[1] 695.15[1] |
| OMIM | 608579 |
| DiseasesDB | 4450 |
| MedlinePlus | 000851 |
| Patient UK | Sindromul Stevens-Johnson |
| MeSH ID | D013262[1] |
Note
- Disease Ontology, accesat în
- Vera Onu1
, Marina Casapciuc2
, Diana Raspopa3
, Cristina Ogorodnic3 ,Iraida Serebreanschi2. „SINDROMUL STEVENS JOHNSON INDUS DE MEDICAMENTE” (PDF). Arhivat din original (PDF) la . Accesat în . line feed character în
|autor=la poziția 10 (ajutor) - DR. MĂDĂLINA GEANTĂ. „Reactii postmedicamentoase severe: sindromul Stevens-Johnson si necroliza toxica epidermica”. Accesat în .
- Mercedes E. Gonzalez, MD, Clinical Assistant Professor of Dermatology, University of Miami Miller School of Medicine;; Clinical Assistant Professor of Dermatology, Florida International University Herbert Wertheim College of Medicine; Medical Director, Pediatric Dermatology of Miami. „Stevens-Johnson Syndrome (SJS) and Toxic Epidermal Necrolysis (TEN)”. Accesat în .
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.