Pemolină

Pemolina este un medicament stimulant al SNC care a fost utilizat în tratamentul tulburării hiperchinetice cu deficit de atenție (ADHD) și al narcolepsiei.[9] A mai fost utilizată în tratamentul somnolenței excesive din timpul zilei.[10] Medicamentul a fost retras de pe piață din multe țări din cauza unor reacții adverse rare dar severe legate de hepatotoxicitatea sa.[11][12] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]

Pemolină
Identificare
Număr CAS2152-34-3[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem4723[3]  Modificați la Wikidata
DrugBank01230[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider4561[5]  Modificați la Wikidata
UNII7GAQ2332NK[1]  Modificați la Wikidata
KEGGC07899[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1177[7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN06BA05[8]  Modificați la Wikidata
SMILES
C1=CC=C(C=C1)C2C(=O)N=C(O2)N[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C9H8N2O2/c10-9-11-8(12)7(13-9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,(H2,10,11,12)[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₉H₈N₂O₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară176,059 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata

Pemolina a fost sintetizată pentru prima dată în anul 1913, dar efectul stimulant a fost descoperit abia în anii 1930, iar utilizarea în ADHD a început în anul 1975.[13][14][15]

Note
  1. pemoline (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
  2. CAS Common Chemistry, accesat în
  3. „Pemolină”, pemoline (în engleză), PubChem, accesat în
  4. Pemoline (în engleză), DrugBank, accesat în
  5. pemoline (în engleză), ChemSpider, accesat în
  6. pemoline (în engleză), ChEBI, accesat în
  7. PEMOLINE (în engleză), ChEMBL, accesat în
  8. Pemoline (în engleză), DrugBank,
  9. „Pemoline (Oral)”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
  10. Nishino S, Mignot E (mai 1997). „Pharmacological aspects of human and canine narcolepsy”. Prog Neurobiol. 52 (1): 27–78. doi:10.1016/s0301-0082(96)00070-6. PMID 9185233.
  11. Billiard M (iunie 2008). „Narcolepsy: current treatment options and future approaches”. Neuropsychiatr Dis Treat. 4 (3): 557–66. PMC 2526380 Accesibil gratuit. PMID 18830438.
  12. Shader RI (aprilie 2017). „Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS), Pemoline, and What Is a Signal?”. Clin Ther. 39 (4): 665–669. doi:10.1016/j.clinthera.2017.03.008. PMID 28366595.
  13. Chemische Berichte, 1913, vol.46, p. 2083
  14. Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1939, vol. 11, #14 p. 3,7
  15. Patrick, Kennerly S.; Markowitz, John S. (noiembrie 1997). „Pharmacology of methylphenidate, amphetamine enantiomers and pemoline in attention-deficit hyperactivity disorder”. Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental. 12 (6): 527–546. doi:10.1002/(SICI)1099-1077(199711/12)12:6<527::AID-HUP932>3.0.CO;2-U. ISSN 0885-6222. Parametru necunoscut |eissn= ignorat (ajutor)

Vezi și
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.