Morfolină
Morfolina este un compus heterociclic cu formula chimică O(CH2CH2)2NH. Nucleul său este alcătuit din grupe funcționale amină și eter, ambele fiind legate ciclic.
| Morfolină | |
![]() | |
![]() | |
![]() | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 110-91-8 |
| ChEMBL | CHEMBL276518 |
| PubChem CID | 8083 |
| Formulă chimică | C₄H₉NO[1] |
| Masă molară | 87,068 u.a.m.[2] |
| Proprietăți | |
| Densitate | 1,007 g/cm³[3] |
| Punct de topire | 23 de Fahrenheiti[3] |
| Punct de fierbere | 264 de Fahrenheiti[3] |
| Presiune de vapori | 6 millimetre of mercuryi[3] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Obținere
Morfolina se obține la nivel industrial în urma reacției de deshidratare a dietanolaminei în prezență de acid sulfuric:[4]
Proprietăți
Datorită grupei amino- secundare, morfolina prezintă caracter bazic, iar acidul său conjugat este denumit ion morfoliniu. Prin tratarea morfolinei cu acid clorhidric se obține o sare, clorura de morfoliniu:
- O(CH2CH2)2NH + HCl → O(CH2CH2)2NH+
2Cl-
Note
- „Morfolină”, MORPHOLINE (în engleză), PubChem, accesat în
- „Morfolină”, MORPHOLINE (în engleză), PubChem, accesat în
- http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0437.html Lipsește sau este vid:
|title=(ajutor) - Weissermel, Klaus; Arpe, Hans-Jürgen; Lindley, Charlet R.; Hawkins, Stephen (). „Chapter 7. Oxidation Products of Ethylene”. Industrial Organic Chemistry. Wiley-VCH. pp. 159–161. ISBN 3-527-30578-5.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.



