Meprobamat

Meprobamatul este un medicament de tip carbamat, fiind utilizat în tratamentul anxietății, al insomniei și al spasmelor musculare.[9][10][11] Compusul prezintă pe lângă proprietățile anxiolitice și proprietăți miorelaxante și antiepileptice. Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]

Meprobamat
Identificare
Număr CAS57-53-4[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem4064[3]  Modificați la Wikidata
DrugBank00371[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider3924[5]  Modificați la Wikidata
UNII9I7LNY769Q[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD00376[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL979[7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN05BC01[8]  Modificați la Wikidata
SMILES
CCCC(C)(COC(=O)N)COC(=O)N[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C9H18N2O4/c1-3-4-9(2,5-14-7(10)12)6-15-8(11)13/h3-6H2,1-2H3,(H2,10,12)(H2,11,13)[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₉H₁₈N₂O₄[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară218,127 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata

Farmacologie

Mecanismul său de acțiune nu este complet elucidat, însă se cunoaște faptul că prezintă efect de deprimare asupra sistemului nervos central, similar barbituricelor.[11] Compusul se leagă de receptorul de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA) localizați la nivel SNC.[12][13]

Sinteză
Sinteza meprobamatului:[14][15][16]

Note
  1. meprobamate (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
  2. CAS Common Chemistry, accesat în
  3. „Meprobamat”, meprobamate (în engleză), PubChem, accesat în
  4. Meprobamate (în engleză), DrugBank, accesat în
  5. meprobamate (în engleză), ChemSpider, accesat în
  6. Meprobamate (în engleză), ChEMBL, accesat în
  7. MEPROBAMATE (în engleză), ChEMBL, accesat în
  8. Meprobamate (în engleză), DrugBank,
  9. „Meprobamate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
  10. „Meprobamate”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
  11. „Rezumatul caracteristicilor produsului - MEPROBAMAT 400 mg, comprimate” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .[nefuncțională]
  12. Rho JM, Donevan SD, Rogawski MA (martie 1997). „Barbiturate-like actions of the propanediol dicarbamates felbamate and meprobamate”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 280 (3): 1383–91. PMID 9067327.
  13. Kumar M, Dillon GH (martie 2016). „Assessment of direct gating and allosteric modulatory effects of meprobamate in recombinant GABA(A) receptors”. European Journal of Pharmacology. 775: 149–58. doi:10.1016/j.ejphar.2016.02.031. PMC 4806799 Accesibil gratuit. PMID 26872987.
  14. 2724720 US  patent Dicarbamates of substituted propane diols 2724720
  15. 373026 CH  patent Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-2-propyl-propandiol-1,3 373026
  16. Ludwig BJ, Piech EC (). „Some Anticonvulsant Agents Derived from 1,3-Propanediols”. Journal of the American Chemical Society. 73 (12): 5779–5781. doi:10.1021/ja01156a086.

Vezi și
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.