Hexafenilbenzen

Hexafenilbenzenul este un compus organic format dintr-un nucleu benzenic substituit cu șase resturi fenil. Este un compus solid, incolor, fiind baza unor derivați denumiți hexaarilbenzeni.[2]

Identificare
Hexafenilbenzen


SMILES C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=C(C(=C2C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7[1]
Număr CAS	992-04-1
PubChem CID	70432
Formulă chimică	C₄₂H₃₀[1]
Masă molară	534,234751 u.a.m.[1]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Obținere

Hexafenilbenzenul este obținut în urma reacției dintre tetrafenilciclopentadienă și difenilacetilenă în benzofenonă sau alt solvent la temperaturi înalte. Reacția este un exemplu de reacție Diels-Alder de obținere a hexafenildienonei, care suferă eliminare de monoxid de carbon:[3]

Note

„Hexafenilbenzen”, Hexaphenylbenzene (în engleză), PubChem, accesat în 21 septembrie 2016
Varun Vij, Vandana Bhalla, and Manoj Kumar (2016). „Hexaarylbenzene: Evolution of Properties and Applications of Multitalented Scaffold”. Chemical Reviews. 116 (16): 9565–9627. doi:10.1021/acs.chemrev.6b00144. PMID 27498592.
Louis Fieser (1966). „Hexaphenylbenzene”. Organic Syntheses. 46: 44. doi:10.15227/orgsyn.046.0044.

Vezi și

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[e3ce40208a8b1bc13fbc0e2609315a90-1] „Hexafenilbenzen”, Hexaphenylbenzene (în engleză), PubChem, accesat în 21 septembrie 2016

[2] Varun Vij, Vandana Bhalla, and Manoj Kumar (2016). „Hexaarylbenzene: Evolution of Properties and Applications of Multitalented Scaffold”. Chemical Reviews. 116 (16): 9565–9627. doi:10.1021/acs.chemrev.6b00144. PMID 27498592.

[fieser-3] Louis Fieser (1966). „Hexaphenylbenzene”. Organic Syntheses. 46: 44. doi:10.15227/orgsyn.046.0044.