Diterpenă

Diterpenele alcătuiesc o clasă de compuși organici formați din două unități terpenice, având formula moleculară C₂₀H₃₂. Sunt biosintetizate de către plante, animale și fungi pe calea metabolică a HMG-CoA reductazei, geranilgeranil-pirofosfatul fiind intermediarul primar. Diterpenele reprezintă baza pentru compuși biologici importanți, precum sunt retinolul, retinalul și fitolul. Prezintă activitate antimicrobiană și antiinflamatorie.[1][2]

Geranilgeranil-pirofosfatul este compusul de la care are loc biosinteza diterpenelor

Diterpenoidele sunt structuri derivate de diterpene care conțin heteroatomi. De exemplu, taxanii sunt derivați de taxadienă și sunt utilizați ca agenți chimioterapici anticanceroși.[3]

Structuri diterpenice

Taxadienă: o diterpenă triciclică nesaturată

Există foarte multe tipuri de structuri diterpenice, iar clasificarea acestora se poate face în funcție de numărul de cicluri prezente în moleculă: P

Număr de nuclee	Exemple
0	Fitan
1	Cembren A
2	Sclaren, Labdan
3	Abietan, Taxadienă
4	Stemaren, Stemoden

Vezi și

Referințe

Eberhard Breitmaier (2006). „Diterpenes”. Terpenes: Flavors, Fragrances, Pharmaca, Pheromones. pp. 52–81. doi:10.1002/9783527609949.ch4. ISBN 9783527609949.
Davis, Edward M.; Croteau, Rodney (2000). „Cyclization Enzymes in the Biosynthesis of Monoterpenes, Sesquiterpenes, and Diterpenes”. Topics in Current Chemistry. 209: 53–95. doi:10.1007/3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1.
Rowinsky, MD, Eric K. (februarie 1997). „The Development and Clinical Utility of the Taxane Class of Antimicrotubule Chemotherapy Agents”. Annual Review of Medicine. 48 (1): 353–374. doi:10.1146/annurev.med.48.1.353. PMID 9046968.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Eberhard Breitmaier (2006). „Diterpenes”. Terpenes: Flavors, Fragrances, Pharmaca, Pheromones. pp. 52–81. doi:10.1002/9783527609949.ch4. ISBN 9783527609949.

[Crot-2] Davis, Edward M.; Croteau, Rodney (2000). „Cyclization Enzymes in the Biosynthesis of Monoterpenes, Sesquiterpenes, and Diterpenes”. Topics in Current Chemistry. 209: 53–95. doi:10.1007/3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1.

[3] Rowinsky, MD, Eric K. (februarie 1997). „The Development and Clinical Utility of the Taxane Class of Antimicrotubule Chemotherapy Agents”. Annual Review of Medicine. 48 (1): 353–374. doi:10.1146/annurev.med.48.1.353. PMID 9046968.